E'   autorizzata   l'immissione   in   commercio   delle  seguenti
specialita' medicinali con le specificazioni di seguito indicate:
                 Decreto n. 164 del 30 ottobre 1995
   Specialita' medicinale per uso veterinario HOGPAX iniettabile  per
uso intramuscolare (flaconi da 10,50 e 100 ml).
   Titolare  A.I.C.:  societa'  Pharmacia  S.p.a.,  con sede legale e
domicilio fiscale in Milano, via R.  Koch,  1-2,  codice  fiscale  n.
07089990159.
   Modifica  apportata: produttore: la specialita' medicinale per uso
veterinario  sopra  indicata   e'   ora   prodotta,   controllata   e
confezionata  dalla  societa'  estera  Unimedic AB nello stabilimento
sito in Matfors (Svezia).
   Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della   sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
                 Decreto n. 165 del 2 novembre 1995
   Specialita'  medicinale per uso veterinario BIOFAST LA sospensione
iniettabile nelle confezioni da 1  a  6  flaconi  da  250  ml  (nuove
confezioni di prodotto per uso veterinario gia' autorizzato).
   Titolare  A.I.C.:  Norbrook Laboratories Limited, rappresentata in
Italia dalla societa' Boehringer Ingelheim Italia  S.p.a.,  con  sede
legale  e  domicilio  fiscale in Firenze, via Pellicceria, 10, codice
fiscale n. 00421210485.
   Produttore: il titolare dell'A.I.C.  nello  stabilimento  sito  in
Newry BT35 GJP, Irlanda del Nord.
   Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
    1 flacone da 250 ml - numero di A.I.C. 101125021;
    6 flaconi da 250 ml - numero di A.I.C. 101125033.
   Contestualmente, alla confezione flacone multidose da 100 ml, gia'
autorizzata, viene ora attribuito il numero di A.I.C. 101125019.
   I  lotti  gia'  prodotti  della  specialita'  medicinale  per  uso
veterinario stessa, nella confezione da 100 ml, riportanti il  numero
di  A.I.C.  precedentemente  autorizzato, possono essere mantenuti in
commercio sino alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della   sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
                 Decreto n. 166 del 2 novembre 1995
   Prodotto  per  uso  veterinario  FELIGEN  P  VIVANT vaccino per la
profilassi della panleucopenia infettiva dei gatti (1 dose + siringa,
1, 10 e 30 dosi).
   Titolare A.I.C.: societa' estera Laboratoires  Reading  Z.A.C.  di
l'Hay-les-Roses   (Francia),  rappresentata  in  Italia  dall'Azienda
terapeutica italiana - A.T.I. S.r.l., con  sede  legale  e  domicilio
fiscale  in  Ozzano  Emilia  (Bologna), via della Liberta', 1, codice
fiscale n. 00416510287.
   Modifiche  apportate:   titolare   A.I.C.:   (limitatamente   alla
rappresentanza): la societa' estera titolare dell'A.I.C. del prodotto
per  uso  veterinario  sopra  indicato e' ora rappresentata in Italia
dalla societa' Virbac S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale  in
Milano, via dei Gracchi, 30, codice fiscale n. 06802290152.
   Produttore:   il  prodotto  per  uso  veterinario  stesso  e'  ora
prodotto,  controllato   e   confezionato   dalla   societa'   estera
Laboratoires Virbac SA nello stabilimento sito in Carros (Francia).
   Decorrenza   ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.