E' autorizzata l'immissione in commercio delle seguenti specialita' medicinali con le specificazioni di seguito indicate: Decreto n. 179 del 22 novembre 1995 Specialita' medicinale per uso veterinario "NAFPENZAL ASCIUTTA" pomata, nella confezione: 20 siringhe-iniettori da 3 g (nuova confezione di prodotto per uso veterinario gia' autorizzato). Titolare A.I.C.: Intervet International B.V. - Boxmeer (Olanda), rappresentata in Italia dalla societa' Intervet Italia S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via Brembo n. 27, codice fiscale 01148870155. Produttore: il titolare dell'A.I.C. nello stabilimento sito in Boxmeer (Olanda). Confezione autorizzata e numero di A.I.C.: 20 siringhe-iniettori, numero di A.I.C. 100135021. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Decreto n. 180 del 22 novembre 1995 Specialita' medicinale per uso veterinario "ENZEC" soluzione iniettabile, nelle confezioni da 50, 200 e 500 ml. Titolare A.I.C.: Societa' estera Merck Sharp & Dohme B.V. di Haarlem (Olanda), rappresentata in Italia dalla societa' Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Roma, via G. Fabbroni n. 6, codice fiscale 00422760587. Modifiche apportate: indicazioni terapeutiche. Le indicazioni terapeutiche ora autorizzate per il prodotto per uso veterinario sopra indicato sono le seguenti: Enzec iniettabile e' indicato per il trattamento ed il controllo delle seguenti specie di nematodi gastrointestinali (incluse larve immature inibite di ostertagia ostertagi), vermi polmonari, parassiti esterni, pidocchi ematofagi ed acari della rogna nei bovini; nematodi gastrointestinali (adulti e larve di quarto stadio): haemonchus placei, ostertagia ostertagi (incl. larve ipobiotiche di quarto stadio), o. lyrata, trichostrongylus axei, cooperia oncophora, c. punctata, c. surnabada, nematodirus helvetianus, bunostomum phlebotomum, oesophagostomum radiatum, trichuris spp. (solo adulti); nematodi polmonari: dictyocaulus viviparus (adulti e larve di quarto stadio); parassiti esterni (stadi larvali): dermatobia hominis, hypoderma bovis, h. leneatum; pidocchi: linognathus vituli, haematopinus eurysternus, solenopotes capillatus; acari: psoroptes ovis, sarcoptes scabiei var. bovis. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Decreto n. 181 del 22 novembre 1995 Specialita' medicinali per uso veterinario "V-Taramil" (4 tubi da 15 g di crema) e "V-Erythromycina" (flacone iniettabile da 50 ml dosato a mg 100 x ml). Titolare A.I.C.: Societa' estera Distrivet - Gruppo Roussel Uclaf di Parigi (Francia), rappresentata in Italia dalla societa' Roussel-Hoechst Agrovet S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, piazzale Tu'rr n. 5, codice fiscale 04210710150. Modifiche apportate: titolare A.I.C. (limitatamente alla rappresentanza): la societa' estera titolare dell'A.I.C. delle specialita' medicinali per uso veterinario sopra indicate e' ora rappresentata in Italia dalla societa' Hoechst Veterinari S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, piazzale Tu'rr n. 5, codice fiscale 11494040154. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Decreto n. 182 del 28 novembre 1995 Specialita' medicinale per uso veterinario "ALBIPEN L.A." sospensione oleosa iniettabile nella confezione: flacone da 200 ml (nuova confezione di specialita' medicinale per uso veterinario gia' autorizzata). Titolare A.I.C.: Intervet International B.V. - Boxmeer (Olanda), rappresentata in Italia dalla societa' Intervet Italia S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via Brembo n. 27, codice fiscale 01148870155. Produttore: il titolare dell'A.I.C. nello stabilimento sito in Boxmeer (Olanda). Confezione autorizzata e numero di A.I.C.: flacone da 200 ml, numero di A.I.C. 100017033. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Decreto n. 183 del 28 novembre 1995 Specialita' medicinale per uso veterinario "VIBRAVET" nelle preparazioni e confezioni: 8 compresse da 100 mg e 10 compresse da 200 mg. Titolare A.I.C.: Societa' Pfizer Italiana S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Latina, s.s. 156, km 50, codice fiscale 00192900595. Modifica apportata: produttore. La specialita' medicinale per uso veterinario sopra indicata e' ora prodotta, controllata e confezionata anche dalla societa' estera Pfizer nello stabilimento sito in Amboise (Francia). Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Decreto n. 184 del 28 novembre 1995 Specialita' medicinale per uso veterinario "CARDOTEK-30 FX" (ivermectina) compresse masticabili per gatti. Titolare A.I.C.: Merck Sharp & Dohme Quimica de Puerto Rico, Inc. Barceloneta (Portorico), rappresentata in Italia dalla societa' Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.a. con sede legale e fiscale in Roma, via G. Fabbroni n. 6, codice fiscale 00422760587. Produttore: la societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento sito in Barceloneta (Portorico), con effettuazione delle operazioni di controllo presso lo stabilimento Merck Sharp & Dohme B.V. sito in Haarlem (Olanda). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: 6 compresse masticabili da 55 mcg, numero di A.I.C. 101964029; 6 compresse masticabili da 165 mcg, numero di A.I.C. 101964017. Composizione: una compressa contiene: prodotto base da 55 mcg di ivermectina: principio attivo: ivermectina 0,055 mg; altri componenti: olio di ricino idrogenato poliossietilenico, monogliceridi distillati, pannocchia di mais macinata, sego, carne bovina magra, proteine di soia raffinate, destrosio, glicole propilenico, sodio cloruro, etossichina, potassio sorbato, delta glucolattone, n-propil gallato, acido citrico, butilidrossianisolo (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); serie da 165 mcg di ivermectina: principio attivo: ivermectina 0,165 mg; altri componenti: olio di ricino idrogenato poliossietilenico, monogliceridi distillati, pannocchia di mais macinata, sego, carne bovina magra, proteine di soia raffinate, destrosio, glicole propilenico, sodio cloruro, etossichina, potassio sorbato, delta glucolattone, n-propil gallato, acido citrico, butilidrossianisolo (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare, eliminando le forme larvali di dirofilaria immitis a localizzazione tissutale fino ad un mese (trenta giorni) dall'infestazione, e per il trattamento ed il controllo delle parassitosi sostenute da adulti e stadi immaturi di ancylostoma tubaeforme ed a. braziliense nel gatto. Validita': ventiquattro mesi. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Decreto n. 185 del 28 novembre 1995 Prodotto medicinale per uso veterinario "CUNIVAX P.B." vaccino inattivato contro la pasteurellosi e bordetellosi dei conigli. Titolare A.I.C.: Fatro S.p.a, con sede legale e fiscale in Ozzano Emilia (Bologna), via Emilia n. 285, codice fiscale 011225080372. Produttore: la societa' titolare dell'A.I.C. nell'officina consortile sita in Ozzano Emilia (Bologna). Confezioni autorizzate e numero di A.I.C.: flacone da 100 ml (100 dosi), numero di A.I.C. 102153020. Composizione: una dose di vaccino (1 ml) contiene: pasteurella multocida inattivata 15 miliardi, bordetella bronchiseptica inattivata 15 miliardi; altri componenti: alluminio idrossido, sodio etilmercurio tiosalicialto, soluzione tampone salina (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: vaccinazione dei conigli contro pasteurellosi e bordetellosi. Tempo di attesa: ventuno giorni. Validita': diciotto mesi. Regime di dispensazione: la vendita e' sottoposta alla presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Decreto n. 186 del 28 novembre 1995 Prodotto medicinale per uso veterinario "CATTLEMASTER 4" numero di A.I.C. 100398. Produttore: SmithKline Beecham Animal Corp, West Chester P.A., U.S.A., rappresentata in Italia dalla societa' SmithKline Beecham Farmaceutici S.p.a., con sede legale e fiscale in Baranzate di Bollate (Milano), codice fiscale 03524320151. Modifiche apportate: validita'. Il periodo di validita' del prodotto e' esteso a mesi ventiquattro. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.