Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 303/1996 Specialita' medicinale: FLUIBRON, BB 30 bustine granulato 2,5 g, n. di A.I.C.: 024596114. Societa' Chiesi farmaceutici S.p.a., via Palermo, 26/A - 43100 Parma. Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo: invariato. Eccipienti: sorbitolo 1.348,25, mannitolo 924,50, aroma di arancia 150, acido citrico monoidrato 40, glicina 15, gomma arabica 3, saccarina sodica 2,50, silice colloidale anidra 1, giallo arancio S (E 110) 0,75. Specialita' medicinale: FLUIBRON, BB 60 bustine granulato 2,5 g, n. di A.I.C.: 024596126. Societa' Chiesi farmaceutici S.p.a., via Palermo, 26/A - 43100 Parma. Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo: invariato. Eccipienti: sorbitolo 1.348,25, mannitolo 924,50, aroma di arancia 150, acido citrico monoidrato 40, glicina 15, gomma arabica 3, saccarina sodica 2,50, silice colloidale anidra 1, giallo arancio S (E 110) 0,75. Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 329 del 2 maggio 1996 Specialita' medicinale: ESKIM, 20 capsule 1 g, n. di A.I.C.: 027618040. Societa' Prospa Italia S.r.l., Milanofiori, Palazzo E2 - 20090 Assago. Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo: invariato. Eccipienti: gelatina -, gelatina succinato 233 mg, glicerolo 67 mg, sodio p-ossibenzoato di etile 1,09 mg, sodio p-ossibenzoato di propile 0,54 mg. Specialita' medicinale: ESKIM, 30 capsule 500 mg, n. di A.I.C.: 027618038. Societa' Prospa Italia S.r.l., Milanofiori, Palazzo E2 - 20090 Assago. Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo: invariato. Eccipienti: gelatina -, gelatina succinato 139 mg, glicerolo 40 mg, sodio p-ossibenzoato di etile 0,66 mg, sodio p-ossibenzoato di propile 0,32 mg. Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 330 del 2 maggio 1996 Specialita' medicinale: SEACOR, 20 capsule 1 g, n. di A.I.C.: 027616022. Societa' Societa' prodotti antibiotici S.p.a., via Biella, 8 - 20143 Milano. Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo: invariato. Eccipienti: gelatina -, gelatina succinato 233 mg, glicerolo 67 mg, sodio p-ossibenzoato di etile 1,09 mg, sodio p-ossibenzoato di propile 0,54 mg. Specialita' medicinale: SEACOR, 30 capsule 500 mg, n. di A.I.C.: 027616010. Societa' Societa' prodotti antibiotici S.p.a., via Biella, 8 - 20143 Milano. Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo: invariato. Eccipienti: gelatina -, gelatina succinato 139 mg, glicerolo 40 mg, sodio p-ossibenzoato di etile 0,66 mg, sodio p-ossibenzoato di propile 0,32 mg. Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 333 del 2 maggio 1996 Specialita' medicinale: CLIVARINA, 2 sir. pronte 1750 ui anti-xa, n. di A.I.C.: 028694014. Societa' Knoll farmaceutici S.p.a., via Soperga, 37/39 - 20127 Milano. Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo: invariato. Eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 0,25 ml, sodio cloruro 1,50 mg, sodio idrossido q.b. a pH 6-7 0-0,60 mg. Specialita' medicinale: CLIVARINA, 10 sir. pronte 1750 ui anti-xa, n. di A.I.C.: 028694038. Societa' Knoll farmaceutici S.p.a., via Soperga, 37/39 - 20127 Milano. Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo: invariato. Eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 0,25 ml, sodio cloruro 1,50 mg, sodio idrossido q.b. a pH 6-7 0-0,60 mg. Specialita' medicinale: CLIVARINA, 5 sir. pronte 1750 ui anti-xa, n. di A.I.C.: 028694026. Societa' Knoll farmaceutici S.p.a., via Soperga, 37/39 - 20127 Milano. Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo: invariato. Eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 0,25 ml, sodio cloruro 1,50 mg, sodio idrossido q.b. a pH 6-7 0-0,60 mg. Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 334 del 2 maggio 1996 Specialita' medicinale: ERACLIT, 5 sir. pronte 1750 ui anti-xa, n. di A.I.C.: 028695017. Societa' Ravizza farmaceutici S.p.a., via Europa, 35 - 20053 Muggio'. Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo: invariato. Eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 0,25 ml, sodio cloruro 1,50 mg, sodio idrossido q.b. a pH 6-7 0-0,60 mg. Specialita' medicinale: ERACLIT, 10 sir. pronte 1750 ui anti-xa, n. di A.I.C.: 028695029. Societa' Ravizza farmaceutici S.p.a., via Europa, 35 - 20053 Muggio'. Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo: invariato. Eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 0,25 ml, sodio cloruro 1,50 mg, sodio idrossido q.b. a pH 6-7 0-0,60 mg. Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 339 del 2 maggio 1996 Specialita' medicinale: ROVAMICINA, 12 compresse 3000000 ui, n. di A.I.C.: 012322020. Societa' Rhone Poulenc Rorer S.p.a., via A. Kuliscioff, 37 - 20152 Milano. Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo: invariato. Eccipienti: amido 32 mg, idrossipropilcellulosa 16 mg, carbossimentilcellulosa sodica 16 mg, magnesio stearato 8 mg, silice colloidale anidra 2,4 mg, silice idrata -, cellulosa microcristallina q.b. a 800 mg, composizione del rivestimento metilidrossipropilcellulosa 8,88 mg, poliossietilenglicole 6000 2,96 mg, titanio biossido 2,96 mg, poliossietilenglicole 20000.