Decreto MCL n. 497/1996 del 13 maggio 1966
(Registrato alla Corte dei conti il 10 giugno 1996, reg. 1, foglio
219)
Specialita' medicinale: "CEFIL" nelle forme confezioni: "250", 8
compresse 250 mg; "500", 8 compresse 500 mg; sciroppo 250 mg/5ml, 80
ml; rilasciata alla societa' Ris Farma r.l., con sede legale e
domicilio fiscale in Milano, via Borgogna n. 5 ed officina consortile
in Milano, piazza Durante n. 11, codice fiscale 02911880017, sono
apportate le seguenti modifiche:
Modifiche apportate:
Classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge n. 537/1993:
"250", 8 compresse 250 mg;
n. AIC 028642015 (in base 10) 0VB2QZ (in base 32);
Classe "a". Prezzo L. 13.000 ai sensi dell'art. 1 del
decreto-legge 20 settembre 1995, n. 390, convertito nella legge 20
novembre 1995, n. 490;
"500", 8 compresse 500 mg;
n. AIC 028642027 (in base 10) 0VB2RC (in base 32);
classe "a". Prezzo L. 25.900 ai sensi dell'art. 1 del
decreto-legge 20 settembre 1995, n. 390, convertito nella legge 20
novembre 1995, n. 490;
sciroppo 250 mg/5 ml, 80 ml;
n. AIC 028642039 (in base 10) 0VB2RR (in base 32);
classe "a". Prezzo L. 30.000 ai sensi dell'art. 1 del
decreto-legge 20 settembre 1995, n. 390, convertito nella legge 20
novembre 1995, n. 490.
Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Decreto A.I.C. n. 641/1996
Specialita' medicinale: "EFFERALGAN 500" nelle forme e confezioni:
16 compresse 500 mg divisibili, 20 compresse 500 mg divisibili, 100
compresse 500 mg divisibili.
Titolare A.I.C.: Laboratoires Upsa - Agen Francia rappresentata in
Italia dalla Upsamedica S.p.a. con sede legale e domicilio fiscale in
Milano, via Agnello n. 18; codice fiscale e partita IVA: 0964910152.
Produttore: la produzione, i controlli ed il confezionamento della
specialita' medicinale sono effettuate dalla Laboratoires Upsa, nello
stabilimento sito in Avenue du Docteur Bru, Agen, Francia.
Confezioni autorizzate: n.ri AIC e classificazione ai sensi
dell'articolo 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
16 compresse 500 mg divisibili;
AIC n. 026608125 (in base 10) 0TD0HX (in base 32);
classe: "c";
20 compresse 500 mg. divisibili;
AIC n. 026608137 (in base 10) 0TD0J9 (in base 32);
classe: "c";
100 compresse 500 mg;
AIC n. 026608149 (in base 10) 0TD0JP (in base 32);
classe: "c".
Composizione:
una compressa contiene: principio attivo: paracetamolo 500 mg;
eccipienti: polividone, cellulosa microcristallina,
carbossimetilcellulosa sodica, magnesio stearato (nelle quantita'
indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli
atti).
Indicazioni terapeutiche: Trattamento sintomatico delle affezioni
dolorose di ogni genere (ad esempio mal di testa, mal di denti,
torcicollo, dolori articolari e lombosacrali, dolori mestruali,
piccoli interventi chirurgici) e delle affezioni febbrili e da
raffreddamento (stati influenzali e raffreddore).
Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 D.Lgs. n. 539/1992).
Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Decreto AIC n. 663 del 17 giugno 1996
Specialita' medicinale: "ANGIZEM 200" nella forma e confezione:
"200" Retard 36 capsule 200 mg alle condizioni e con le
specificazioni di seguito indicate.
Titolare AIC: Inverni Della Beffa S.p.a. con sede legale e
domicilio fiscale in Galleria Passarella n. 2, Milano, codice fiscale
n. 11007760157 su licenza della Tanabe Seyaku Co, Ltd - Osaka,
Giappone.
Produttore: La produzione e' effettuata dalla Synthelabo Groupe -
Stabilimento di Tours (Francia), il controllo ed il confezionamento
sono effettuati dalla Synthelabo Groupe - Stabilimento di Tours,
Francia (codice A davanti al numero di lotto) ed anche dalla
Synthelabo S.p.a. - Officina farmaceutica comune di Limito, Milano
(codice B davanti al numero di lotto).
Confezioni autorizzate, n.ri AIC e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
"200" Retard 36 capsule 200 mg;
n. AIC: 025280064 (in base 10) 0S3HL0 (in base 32);
classe: A. Prezzo L. 36.000 (ai sensi dell'art. 1 del
decreto-legge 20 settembre 1995, n. 390, convertito nella legge 20
novembre 1995, n. 490).
Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 D.Lgs. n. 539/1992).
Composizione: ogni capsula contiene: principio attivo: diltiazem
cloridrato mg 200; eccipienti: cellulosa microcristallina,
carbossimetilcellulosa sodica, capolimero acrilico e metacrilico
esteri, etilcellulosa, monogliceridi diacetilati, magnesio stearato
(nelle quantita' di tecnica farmaceutica esistente agli atti).
Composizione della capsula: gelatina, titanio biossido (E 171),
ossidi di ferro (E 172), nelle quantita' indicate nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti.
Indicazioni terapeutiche: ipertensione arteriosa di grado lieve e
moderato. Terapia e profilassi dell'insufficienza coronarica, angor
da sforzo ed a riposo, angina di Prinzmetal, angor post-infartuale.
Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto decreto AIC n. 664 del 17 giugno 1996
Specialita' medicinale: "DILADEL 200" nella forma e confezione:
"200" Retard 36 capsule 200 mg alle condizioni e con le
specificazioni di seguito indicate.
Titolare A.I.C.: Laboratori Delalande Isnardi S.p.a. con sede
legale ed officina di produzione siti in via XXV Aprile, 69, Imperia,
codice fiscale n. 00487310013.
Produttore: La produzione e' effettuata dalla Synthelabo Groupe,
stabilimento di Tours (Francia), il controllo ed il confezionamento
sono effettuati dalla Synthelabo Groupe, stabilimento di Tours,
Francia (codice A davanti al numero di lotto) ed anche dalla
Synthelabo S.p.a. - Officina farmaceutica comune di Limito, Milano
(codice B davanti al numero di lotto).
Confezioni autorizzate, n.ri AIC e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
"200" Retard 36 capsule 200 mg;
n. A.I.C.: 025275049 (in base 10) 0S3BP9 (in base 32);
classe: A. Prezzo L. 36.000 (ai sensi dell'art. 1 del
decreto-legge 20 settembre 1995, n. 390, convertito nella legge 20
novembre 1995, n. 490).
Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992).
Composizione: ogni capsula contiene: principio attivo: diltiazem
cloridrato mg 200; Eccipienti: cellulosa microcristallina,
carbossimetilcellulosa sodica, capolimero acrilico e metacrilico
esteri, etilcellulosa, monogliceridi diacetilati, magnesio stearato
(nelle quantita' di tecnica farmaceutica esistente agli atti).
Composizione della capsula: gelatina, titanio biossido (E 171),
ossidi di ferro (E 172), nelle quantita' indicate nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti.
Indicazioni terapeutiche: ipertensione arteriosa di grado lieve e
moderato. Terapia e profilassi dell'insufficienza coronarica; angor
da sforzo ed a riposo, angina di Prinzmetal, angor post-infartuale.
Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Decreto AIC n. 665 del 17 giugno 1996
Specialita' medicinale: "TILDIEM 200" nella forma e confezione:
"200" Retard 36 capsule 200 mg alle condizioni e con le
specificazioni di seguito indicate.
Titolare A.I.C.: Synthelabo S.p.a. con sede legale in Galleria
Passarella n. 2, Milano, domicilio ed officina di produzione in via
Rivoltana n. 35, Limito (Milano), codice fiscale n. 06685100155.
Produttore: la produzione e' effettuata dalla Synthelabo Groupe,
stabilimento di Tours (Francia); il controllo ed il confezionamento
sono effettuati dalla Synthelabo Groupe, stabilimento di Tours,
Francia (codice A davanti al numero di lotto) ed anche dalla
Synthelabo S.p.a. - Officina farmaceutica comune di Limito, Milano
(codice B davanti al numero di lotto).
Confezioni autorizzate, n.ri AIC e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
"200" Retard 36 capsule 200 mg;
n. A.I.C.: 025278072 (in base 10) 0S3FMS (in base 32);
classe: A. Prezzo L. 36.000 (ai sensi dell'art. 1 del
decreto-legge 20 settembre 1995, n. 390, convertito nella legge 20
novembre 1995, n. 490).
Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992).
Composizione: ogni capsula contiene: principio attivo: diltiazem
cloridrato mg 200; eccipienti: cellulosa microcristallina,
carbossimetilcellulosa sodica, capolimero acrilico e metacrilico
esteri, etilcellulosa, monogliceridi diacetilati, magnesio stearato
(nelle quantita' di tecnica farmaceutica esistente agli atti).
Composizione della capsula: gelatina, titanio biossido (E 171),
ossidi di ferro (E 172), nelle quantita' indicate nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti.
Indicazioni terapeutiche: ipertensione arteriosa di grado lieve e
moderato. Terapia e profilassi dell'insufficienza coronarica, angor
da sforzo ed a riposo, angina di Prinzmetal, angor post-infartuale.
Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.