Estratto decreto A.I.C. n. 679 del 22 luglio 1996
   Specialita'  medicinale:  ATROVENT  UDV  nella forma e confezione:
soluzione inalatoria 0,50  mg/2  ml  in  confezioni  da  20  fialoidi
monodose  e  soluzione  inalatoria  0,25  mg/2 ml in confezioni da 20
fialoidi monodose, alle condizioni e con le specificazioni di seguito
indicate.
   Titolare A.I.C.: societa' Boehringer Ingelheim  Italia  p.a.,  con
sede  legale  e  domicilio fiscale in Firenze, via Pellicceria n. 10;
amministrazione e officina  consortile  sita  a  Reggello  (Firenze);
codice fiscale 00421210485.
   Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento sono
effettuati  dalla Boehringer Ingelheim Limited, Bracknell, Berkshire,
Gran Bretagna.
   Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione  ai  sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    soluzione  inalatoria  0,50  mg/2 ml in confezione da 20 fialoidi
monodose;
    n. A.I.C.: 029308018 (in base 10) 0VYF3L (in base 32);
    classe: C;
    soluzione inalatoria 0,25 mg/2 ml in confezione  da  20  fialoidi
monodose;
    n. A.I.C.: 029308020 (in base 10) 0VYF3N (in base 32);
    classe: C.
   Classificazione  ai  fini  della  fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992).
   Composizione:
    un fialoide monodose 0,50 mg/2  ml  contiene:  principio  attivo:
ipratropio  bromuro 0,50 mg pari a ipratropio bromuro monoidrato 0,52
mg; eccipienti: sodio cloruro,  acido  cloridrico  e  acqua  depurata
(nelle   quantita'   indicate   nella   documentazione   di   tecnica
farmaceutica acquisita agli atti);
    un fialoide monodose 0,25 mg/2  ml  contiene:  principio  attivo:
ipratropio  bromuro 0,25 mg pari a ipratropio bromuro monoidrato 0,26
mg; eccipienti: sodio cloruro,  acido  cloridrico  e  acqua  depurata
(nelle   quantita'   indicate   nella   documentazione   di   tecnica
farmaceutica acquisita agli atti).
   Indicazioni   terapeutiche:   "Atrovent"    e'    indicato    come
broncodilatatore  nella  prevenzione  e  nel  trattamento dei sintomi
delle affezioni di  tipo  cronico  ostruttivo  delle  vie  aeree  con
broncospasmo  reversibile,  quali  asma  bronchiale,  e  specialmente
bronchite cronica con o senza enfisema.
   Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della   sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.