Estratto del decreto n. 963 del 16 dicembre 1996 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali fino ad ora registrate a nome della societa' Abic Chemical Laboratories Ltd, Industrial Zone Kiryat Nordau, Netanya (Israele), rappresentata m Italia da Teva Pharma Italia S.r.l., via Pannonia, 6, 20133 - Milano, sono ora trasferite alla societa' Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Har Hahozvim, Jerusalem (Israele), rappresentata in Italia da Teva Pharma Italia S.r.l., via Pannonia, 6, 20133 - Milano, codice fiscale 11654150157: Specialita' CISPLATINO TEVA: 1 flac. soluzione 10 mg/20 ml iv - A.I.C. n. 026543013; 1 flac. soluzione 50 mg/100 ml iv - A.I.C. n. 026543025. Specialita' FLUOROURACILE TEVA: "250" 5 fiale 250 mg/5 ml - A.I.C. n. 026542011; 5 fiale 500 mg/10 ml - A.I.C. n. 026542023. Specialita' METOTRESSATO TEVA: flacone soluzione 50 mg/2 ml - A.I.C. n. 026544027; flacone soluzione 500 mg/20 ml - A.I.C. n. 026544039. Specialita' VINCRISTINA TEVA: 1 flacone soluzione 1 ml 1 mg/ml iv - A.I.C. n. 026709016. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto MCR n. 996 dell'8 gennaio 1997 Specialita' medicinale VINCRISTINA, nella confezione: 1 flacone 1 mg + 1 flacone solvente 10 ml. Titolare A.I.C.: Lilly France S.A di St. Cloud (Parigi), rappresentata in Italia dalla societa' Eli Lilly Italia S.p.a. con sede legale e domicilio fiscale in Sesto Fiorentino (Firenze), via Gramsci n. 731/733, codice fiscale 00426150488. Modifiche apportate: confezione: in sostituzione della confezione 1 flacone 1 mg + 1 flacone solvente 10 ml e' autorizzata la confezione: fiala soluzione pronta 1 mg/ml. Confezioni autorizzate: numeri A.I.C. e classificazioni ai sensi dell'art. 8, comma 10 della legge n. 537/1993: fiala soluzione pronta 1 mg/ml: A.I.C. n. 020782037 (in base 10) - 0MU6YP (in base 32); classe: A; prezzo L. 18.800, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425. Decorrenza ed efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. I lotti gia' prodotti, contraddistinti dai numeri di codice in precedenza attribuiti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Estratto del decreto MCR n. 7/1997 del 29 gennaio 1997 Specialita' medicinale: EXOCIN, nella forma e confezione: collirio 0,3% 5 ml, rilasciata alla societa' Allergan p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Pomezia (Roma), via Costarica n. 20/22, codice fiscale 00431030584, e' apportata la seguente modifica: confezione: in sostituzione della confezione collirio 0,3% 5 ml e' autorizzata la confezione collirio 0,3% 10 ml. Classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: collirio 0,3% 10 ml: n. A.I.C.: 027234032 (in base 10) - 0TZ3RJ (in base 32); classe: A; prezzo: L. 9.950, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425. Classificazione ai fini della fornitura: resta confermata la classificazione di medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto MCR n. 985/1997 dell'8 gennaio 1997 Specialita' medicinale PERIDON nella forma e confezione 1 flacone sciroppo da 120 ml rilasciata alla societa' Fisons Italchimici S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via G. Winckelmann n. 2, codice fiscale n. 01328640592, e' apportata la seguente modifica: confezione: in sostituzione della confezione 1 flacone sciroppo da 120 ml e' autorizzata la confezione 1 flacone sciroppo da 200 ml. Classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993; sciroppo 200 ml 100 mg/100 ml: A.I.C. n. 024309142 (in base 10) - 0R5VDQ (in base 32); classe: B; prezzo L. 5.800, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425. Classificazione ai fini della fornitura: resta confermata la classificazione di medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto MCR n. 5/1997 del 29 gennaio 1997 Specialita' medicinale: VECLAM nelle forme e confezioni: 8 compresse 250 mg e BB flacone sospensione orale 60 ml rilasciata alla societa' Laboratori Abbott S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Campoverde di Aprilia (Latina), via Pontina, km 52, codice fiscale n. 01339440594, e' apportata la seguente modifica: confezioni: in sostituzione della confezione 8 compresse 250 mg e' autorizzata la confezione 12 compresse 250 mg e in sostituzione della confezione flacone sospensione granulare 60 ml e' autorizzata la confezione BB flacone sospensione granulare 100 ml. Classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993; 12 compresse 250 mg: A.I.C. n. 027529054 (in base 10) - 0U83UY (in base 32); classe: A; prezzo L. 35.100, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; BB flacone sospensione granulare 100 ml: A.I.C. n. 027529041 (in base 10) 0U83UK (in base 32); classe: A; prezzo L. 31.200, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425. Classificazione ai fini della fornitura: resta confermata la classificazione di medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto MCR n. 6/1997 del 29 gennaio 1997 Specialita' medicinale: MACLADIN nelle forme e confezioni: 8 compresse 250 mg e flacone sospensione orale 60 ml rilasciata alla societa' Laboratori Guidotti S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Pisa, via Trieste n. 40, codice fiscale n. 00678100504, e' apportata la seguente modifica: confezioni: in sostituzione della confezione 8 compresse 250 mg e' autorizzata la confezione 12 compresse 250 mg e in sostituzione della confezione flacone sospensione granulare 60 ml e' autorizzata la confezione BB flacone sospensione granulare 100 ml. Classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: 12 compresse 250 mg: A.I.C. n. 027530056 (in base 10) - 0U84U8 (in base 32); classe: A; prezzo L. 35.100, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; flacone sospensione granulare 100 ml: A.I.C. n. 027530068 (in base 10) - 0U84UN (in base 32); classe: A; prezzo L. 31.200, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425. Classificazione ai fini della fornitura: resta confermata la classificazione di medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del provvedimento di modifica di A.I.C. n. 974 dell'8 novembre 1996 Specialita' medicinale SALI SALSOMAGGIORE, 15 bustine 30 g per irrigazione numero di A.I.C.: 005173024. Societa' Terme di Salsomaggiore S.p.a., via Roma, 9 - 43039 Salsomaggiore Terme (Parma). Oggetto provvedimento di modifica: passaggio ad automedicazione (0TC). E' autorizzata la richiesta di collocazione della specialita' medicinale in oggetto tra i medicinali non soggetti a prescrizione medica e da banco o di automedicazione (decreto-legge n. 539 del 30 dicembre 1992, art. 3, comma 1). Estratto del provvedimento di modifica di A.I.C. n. 17/1997 del 29 gennaio 1997 Specialita' medicinale NAFTESAN: crema 1% 30 g, n. di A.I.C.: 028480010; gel 1% 30 g, n. di A.I.C.: 028480022; soluz. 1% flac. contagocce 30 ml, n. di A.I.C.: 028480034; nebulizzatore 1% flacone 30 ml, n. di A.I.C.: 028480046. Societa' Schering S.p.a., via L. Mancinelli, 11 - 20131 Milano. Oggetto provvedimento di modifica: cambiamento di denominazione del medicinale. E' approvata la modifica di denominazione da "Naftesan" a "Suadian". Estratto del provvedimento di modifica di A.I.C. n. 29/1997 del 29 gennaio 1997 Specialita' medicinale: ISOPTIN 30 confetti 80 mg, n. di A.I.C.: 020609020. Societa' Knoll AG, Liestal/BL. Oggetto provvedimento di modifica: nuova confezione, in sostituzione nuova confezione, modifica di forma farmaceutica senza modifica, via di somministrazione, reiterazione. E' approvata la modifica di forma farmaceutica da confetti a compresse divisibili. Il numero di A.I.C. varia da 020609020 per la confezione 30 confetti 80 mg a 020609083 per la confezione "80" 30 compresse divisibili 80 mg. I lotti contraddistinti dal precedente numero di A.I.C. , gia' prodotti alla data di pubblicazione del presente provvedimento, potranno continuare ad essere dispensati fino alla data di scadenza degli stessi. Estratto del provvedimento di modifica di A.I.C. n. 31/1997 del 29 gennaio 1997 Specialita' medicinale: ETYZEM "300", 14 capsule rilascio controllato 300 mg, n. di A.I.C.: 028156040. Societa' farmaceutici Caber S.p.a., via Cavour 11 - 44022 Comacchio (Ferrara). Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo invariato: eccipienti: microgranuli di saccarosio e amido di mais mg 70, povidone mg 13,87, saccarosio mg 6,87, etilcellulosa mg 1,87, talco mg 2,67, polimero di rivestimento a base di etilcellulosa mg 29,40, dibutilsebacato mg 7,03. Specialita' medicinale: ETYZEM "180", 24 capsule ril. controllato 180 mg, n. di A.I.C.: 028156038. Societa' farmaceutici Caber S.p.a., via Cavour - 44022 Comacchio (Ferrara). Oggetto provvedimeto di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo invariato; eccipienti: microgranuli di saccarosio e amido di mais mg 42, povidone mg 8,32, saccarosio mg 4,13, etilcellulosa mg 1,13, talco mg 1,6, polimero di rivestimento a base di etilcellulosa mg 17,64, dibutilsebacato mg 4,23. Specialita' medicinale: ETYZEM "120", 24 capsule rilascio contollato 120 mg, n. di A.I.C.: 028156026. Societa' farmaceutici Caber S.p.a., via Cavour, 11 - 44022 Comacchio (Ferrara). Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principlo attivo invariato; eccipienti: microgranuli di saccarosio e amido di mais mg 28, povidone mg 5,55, saccarosio mg 2,75, etilcellulosa mg 0,75, talco mg 1,07, polimero di rivestimento a base di etilcellulosa mg 11,76, dibutilsebacato mg 2,81. Specialita' medicinale: ETYZEM "Retard", 28 capsule 90 mg, n. di A.I.C.: 028156014. Societa' farmaceutici Caber S.p.a., via Cavour, 11 - 44022 Comacchio (Ferrara). Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo invariato; eccipienti: microgranuli di saccarosio e amido di mais mg 21, povidone mg 4,16, saccarosio mg 2,06, etilcellulosa mg 0,56, talco mg 0,8, polimero di rivestimento a base di etilcellulosa mg 8,82, dibutilsebacato mg 2,11. Estratto del provvedimento di modifica di A.I.C. n. 32/1997 del 29 gennaio 1997 Specialita' medicinale: NOVOGYN "21", 21 confetti, n. di A.I.C.: 022521013. Societa' Schering S.p.a., via L. Mancinelli, 11 - 20131 Milano. Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo invariato; eccipienti: lattosio mg 32,85, amido di mais mg 18, polivinilpirrolidone 25000 mg 2,1, talco mg 5,836, magnesio stearato mg 0,1, saccarosio mg 19,297, polivinilpirrolidone 700000 mg 0,188, polietilenglicole 6000 mg 2,139, calcio carbonato mg 8,582, cera bianca eliminato, cera carnauba eliminato, titanio biossido mg 0,272, glicerolo 85% mg 0,136, estere glicolico dell'acido montanico (cera E) mg 0,050, pigmento di ferro giallo mg 0,068, pigmento di ferro rosso mg 0,082. Nota: negli stampati la forma farmaceutica "confetti" deve essere sostituita con "compresse rivestite". Estratto del provvedimento di modifica di A.I.C. n. 6/1997 del 29 gennaio 1997 Specialita' medicinale: POLASE, 10 bustine efferv. aranc. 10 g, n. di A.I.C.: 016153025. Societa' Wyeth S.p.a., via Nettunense, 90 - 04011 Aprilia (Latina). Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo invariato; eccipienti: ac. tartarico mg 750, ac. citrico anidro eliminato, ac. citrico monoidrato mg 109, sodio bicarbonato mg 400, aroma naturale di arancia mg 25, succo di arancia polvere granulare g 1, saccarosio q.b. a 10 g. Estratto per provvedimento di modifica di A.I.C. n. 14/1997 del 29 gennaio 1997 Specialita' CARBONESIA: granulare orale 120 g, n. di A.I.C.: 003714019; 30 bustine monodose 4 g, n. di A.I.C.: 003714045. Oggetto provvedimento di modifica: nuova confezione, in sostituzione nuova confezione, modifica condizionamento primario. E' approvata la modifica di confezionamento da flacone granulare g 120 a 30 bustine monodose di granulare da g 4. Estratto del decreto n. 14/1997 del 29 gennaio 1997 La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Pierrel S.p.a., con sede in strada statale Appia, Capua (Caserta), codice fiscale 00294170634, e' ora trasferita alla societa': Dorom S.r.l., con sede in piazza Agrippa, 1, Milano, codice fiscale 09300200152. Specialita' MYROL: flacone gocce 30 ml 0,6% - 027201058; 20 compresse 20 mg - 027201060. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto n. 15/1997 del 29 gennaio 1997 La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Maggioni S.p.a., con sede in via Zambeletti snc, Baranzate di Bollate (Milano), codice fiscale 00867200156, e' ora trasferita alla societa' Recordati industria chimica farmaceutica S.p.a., con sede in via Civitali, 1, Milano, codice fiscale 00748210150: Specialita': VEGETALLUMINA: pomata g 40 - 000444012; gel tubo g 20 - 000444024; gel tubo g 40 - 000444036; gel tubo g 80 - 000444048; "100" gel tubo g 20 - 000444051; "100" gel tubo g 40 - 000444063; "100" gel tubo g 80 - 000444075; "spray" flacone 40 ml - 000444087. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto n. 16/1997 del 29 gennaio 1997 La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Pfizer Italiana S.p.a., con sede in via Valbondione, 113, Roma, codice fiscale 00192900595, e' ora trasferita alla societa' Restiva S.r.l., con sede in strada statale 156, km 50, Latina, codice fiscale 04866591003. Specialita': CRISTAL: 30 compresse masticabili - 020638021. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto n. 17/1997 del 29 gennaio 1997 La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Laboratori Guidotti S.p.a., con sede in via Trieste, 40, Pisa, codice fiscale 00678100504, e' ora trasferita alla societa' A. Menarini industrie farmaceutiche riunite S.r.l., con sede in, via Sette Santi, 3, Firenze, codice fiscale 00395270481. Specialita': ANACIDOL: 20 compresse masticabili - 020497018. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto n. 18/1997 del 29 gennaio 1997 La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Roussel Pharma S.p.a., con sede in viale Gran Sasso, 18 - 20131 Milano, codice fiscale 00738420157, e' ora trasferita alla societa' Bruno farmaceutici S.r.l., con sede in viale Castello della Magliana 38, Roma, codice fiscale 05038691001. Specialita': DIDROGYL: confezione gocce orali 10 ml 1,5 mg, A.I.C. n. 024139014. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto n. 19/1997 del 29 gennaio 1997 La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Maggioni S.p.a., con sede in via Zambeletti snc, Baranzate di Bollate (Milano), codice fiscale 00867200156, e' ora trasferita alla societa' Recordati industria chimica farmaceutica S.p.a., con sede in via Civitali, 1, Milano, codice fiscale 00748210150. Specialita': NIRVANIL: 12 capsule - 020709034. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto n. 20/1997 del 29 gennaio 1997 La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Magis farmaceutici S.p.a., con sede in via Cacciamali, 34, 36, 38, Brescia, codice fiscale 00312600174, e' ora trasferita alla societa' Sanofi Winthrop S.p.a., con sede in via G.B. Piranesi, 38, Milano, codice fiscale 00730870151. Specialita': FOLIPLUS: 10 compresse 15 mg - 028056012; 10 flaconcini orali 15 mg - 028056024. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto n. 21/1997 del 29 gennaio 1997 La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Maggioni S.p.a., con sede in via Zambeletti snc, Baranzate di Bollate (Milano), codice fiscale 00867200156, e' ora trasferita alla societa' Recordati industria chimica farmaceutica S.p.a., con sede in via Civitali, 1, Milano, codice fiscale 00748210150. Specialita': RINOSPRAY: flacone nebulizz. nasale 15 ml - 012108039. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto n. 23/1997 del 29 gennaio 1997 La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Roerig farmaceutici italiana S.r.l., con sede in strada statale 156, km 50, Latina, codice fiscale 06320490581, e' ora trasferita alla societa' Restiva S.r.l., con sede in strada statale 156, km 50, Latina, codice fiscale 04866591003. Specialita': VITERRA: 30 compresse masticabili - 006541039. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto n. 25/1997 del 29 gennaio 1997 La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Roussel Pharma S.p.a., con sede in viale Gran Sasso, 18, Milano, codice fiscale 00738420157, e' ora trasferita alla societa' Hammer Pharma S.p.a, con sede in via R. Lepetit, 8, Lainate (Milano), codice fiscale 00432000339. Specialita': IDROCORTISONE: pomata 20 g 0,5% - 009651023. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto n. 26/1997 del 29 gennaio 1997 La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Roussel Pharma S.p.a., con sede in viale Gran Sasso, 18, Milano, codice fiscale 00738420157, e' ora trasferita alla societa' Hoechst farmaceutici S.p.a., con sede in via Garofalo, 39, Milano, codice fiscale 01260920663. Specialita': SALUBEHR: 14 cpr. 2,5 + 12,5 mg - 028532012; 14 cpr. 5 + 25 mg - 028532024. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto n. 27/1997 del 29 gennaio 1997 La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Roussel Pharma S.p.a., con sede in viale Gran Sasso, 18, Milano, codice fiscale 00738420157, e' ora trasferita alla societa' Camillo Corvi S.p.a., con sede in viale Gran Sasso, 18, Milano, codice fiscale 09776510159. Specialita': ANSIOLIN: gocce orali 30 ml 0,5% - 019994033; 3 fiale 2 ml im iv 10 mg - 019994045; 40 compresse - 019994060. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto n. 28/1997 del 29 gennaio 1997 La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Roussel Pharma S.p.a., con sede in viale Gran Sasso, 18, Milano, codice fiscale 00738420157, e' ora trasferita alla societa': Camillo Corvi S.p.a., con sede in viale Gran Sasso, 18, Milano, codice fiscale 09776510159. Specialita': CENTELLASE: pomata dermica 30 g 1% - 016222010; polvere dermica 20 g 2% - 016222022; im 5 fiale 1 ml 10 mg - 016222046; 30 compresse 30 mg - 016222073. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto n. 29/1997 del 29 gennaio 1997 La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Gruppo Lepetit S.p.a., con sede in via R. Lepetit, 8, Lainate (Milano), codice fiscale 00795960152, e' ora trasferita alla societa' Camillo Corvi S.p.a., con sede in viale Gran Sasso, 18, Milano, codice fiscale 09776510159. Specialita': SABRIL: 50 compresse 500 mg - 027443011; 50 bustine 500 mg - 027443023; 24 bustine 1 g - 027443035. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto n. 30/1997 del 29 gennaio 1997 La titolarita' della autorizzzione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Roussel Pharma S.p.a., con sede in viale Gran Sasso, 18, Milano, codice fiscale 00738420157, e' ora trasferita alla societa' Hoechst farmaceutici S.p.a., con sede in via Garofalo, 39, Milano, codice fiscale 01260920663. Specialita': RULID: 12 compresse 150 mg - 026727014; BB 12 compresse delitescenti 50 mg - 026727038. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto n. 24/1997 del 29 gennaio 1997 La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Pharmacia & Upjohn S.p.a., con sede in via Robert Koch, 1-2, Milano, codice fiscale 07089990159, e' ora trasferita alla societa' Carlo Erba O.T.C. S.p.a., con sede in via Robert Koch, 1-2, Milano, codice fiscale 08572280157. Specialita': GOLAVAL: 18 pastiglie gusto menta - 032227011; 24 pastiglie gusto menta - 032227023; 18 pastiglie gusto menta senza zucchero - 032227035; 24 pastiglie gusto menta senza zucchero - 032227047; 18 pastiglie gusto agrumi - 032227050; colluttorio flaconcino 15 ml con nebulizzatore - 032227062. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto del decreto n. 22/1997 del 29 gennaio 1997 La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Prodotti Formenti S.r.l., con sede in via Correggio, 43, Milano, codice fiscale 04485620159, e' ora trasferita alla societa' Chemil farmaceutici S.r.l., con sede in via Praglia, 15, Pianezza (Torino), codice fiscale 00757340153. Specialita': FORMISTIN: 20 compresse 10 mg - 027329010; 20 ml gocce os 10 mg/ml - 027329022. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.