Specialita' medicinale: ACTRON, gel tubo 50 g 2,5%, n. di A.I.C.:
028840054.
Societa': Bayer S.p.a., viale Certosa, 126 - 20156 Milano.
Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
La composizione e' cosi' modificata:
principio attivo: invariato;
eccipienti: etanolamina 2,00 g, dietanolamina (eliminato), carbomer
940 3,00 g, polisorbato 80 1,00 g, alcool etilico 96 32,00 g, essenza
di lavanda 0,07 g, essenza di neroli (eliminato), esteri dell'acido
pidrossibenzoico (eliminato), acqua depurata q.b. a 59,43 g.
Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 533/97
del 30 maggio 1997
Specialita' medicinale: KYBERNIN P:
1 flac. 500 UI + 1 fiala 10 ml, n. di A.I.C.: 025766015;
1 flac. 1000 UI + 1 fl. 20 ml + set, n. di A.I.C.: 025766027.
Societa': Centeon Pharma - GmbH, Marburg.
Oggetto provvedimento di modifica: nuova confezione - in
sostituzione.
Nuova confezione - modifica condizionamento primario.
Modifica stampati su richiesta ditta.
Cambiamento composizione qualitativa materiale condizionamento
primario:
e' autorizzata la modifica del condizionamento primario del
contenitore di solvente di Kybernin P 500 da "fiala" a "flacone", con
inserimento in confezione di dispositivo di travaso identico a quello
gia' autorizzato per Kybernin P 1000;
e' autorizzata la sostituzione del tappo di chiusura dei flaconi di
Kybernin P 500 e Kybernin P 1000, attualmente in gomma blorobutilica,
con tappo di chiusura in gomma bromobutilica;
sono autorizzati i nuovi stampati della specialita' Kybernin P, un
esemplare dei quali, corretto ed approvato e' allegato al presente
provvedimento.
Il numero di A.I.C. della confezione Kybernin P 500, modificata ai
sensi del presente provvedimento, varia da:
1 flac. 500 UI + 1 fiala 10 ml, n. di A.I.C.: 025766015 a:
1 flac. 500 UI + 1 flac. 10 ml + set, n. di A.I.C.: 025766039.
Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 548/97
del 19 giugno 1997
Specialita' medicinale: ZOLOFT, 15 capsule 50 mg, n. di A.I.C.:
027753019.
Titolare A.I.C.: Roerig Farmaceutici Italiana S.r.l. - strada
statale 156 km 50 - 04100 Latina.
Oggetto provvedimento di modifica: eliminazione di un colorante o
sostituzione con altro colorante.
La composizione e' cosi' modificata:
principio attivo: invariato;
eccipienti: invariati;
opercoli capsule: gelatina 38,0038 mg, titanio biossido (E171)
0,7800 mg, eritrosina (E127) eliminata, ossido di ferro rosso (E172)
eliminato, ossido di ferro giallo (E172) eliminato, indigotina (E132)
eliminata, giallo (E104) 0,2153 mg, giallo 0,0009 mg.
I lotti gia' prodotti, recanti la composizione degli opercoli delle
capsule precedentemente autorizzati, possono essere mantenuti in
commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 555/97
del 19 giugno 1997
Specialita' medicinale: NAPRILENE, 14 compresse divisibili 20 mg,
n. di A.I.C.: 025725021.
Titolare A.I.C.: Sigma-Tau - Industrie Farmaceutiche Riunite
S.p.a., viale Shakespeare, 47 - 00144 Roma.
Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
La composizione e' cosi' modificata:
per la confezione: compresse 20 mg:
principio attivo: invariato;
eccipienti: sodio bicarbonato 10,00 mg, lattosio 146,72 mg, amido
di mais 20,0 mg, amido pregelatinizzato 2,00 mg, magnesio stearato
1,10 mg, ossido ferrico rosso 0,05 mg, ossido ferrico giallo 0,13 mg.
I lotti gia' prodotti, recanti la composizione in eccipienti
precedentemente autorizzata, possono essere mantenuti in commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 555/97
del 19 giugno 1997
Specialita' medicinale: NAPRILENE, 28 compresse 5 mg, n. di A.I.C.:
025725045.
Titolare A.I.C.: Sigma-Tau - Industrie Farmaceutiche Riunite
S.p.a., viale Shakespeare, 47 - 00144 Roma.
Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
La composizione e' cosi' modificata:
per la confezione: compresse 5 mg:
principio attivo: invariato;
eccipienti: sodio bicarbonato 2,50 mg, lattosio 196,30 mg, amido di
mais 20,70 mg, amido pregelatinizzato 4,60 mg, magnesio stearato 0,90
mg.
I lotti gia' prodotti, recanti la composizione in eccipienti
precedentemente autorizzata, possono essere mantenuti in commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 556/97
del 19 giugno 1997
Specialita' medicinale: BALSAMINA KRONER, flac. sciroppo g 150, n.
di A.I.C.: 010883015.
Titolare A.I.C.: A. Ceccarelli & C. dei F.lli Tanganelli, via G.
Caponsacchi, 31 - 50126 Firenze.
Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
La composizione e' cosi' modificata:
principio attivo: invariato;
eccipienti: metile pidrossibenzoato (sale sodico), saccarosio,
tintura di edera (eliminato), aroma lampone, acqua coobata di lauro
ceraso (eliminato), acqua depurata (nelle quantita' indicate nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 556/97
del 19 giugno 1997
Specialita' medicinale: BALSAMINA KRONER, flac. sciroppo g 150, n.
di A.I.C.: 010883015.
Titolare A.I.C.: A. Ceccarelli & C. dei F.lli Tanganelli, via G.
Caponsacchi, 31 - 50126 Firenze.
Oggetto provvedimento di modifica: passaggio ad automedicazione
(OTC).
E' autorizzata la richiesta di collocazione della specialita'
medicinale in oggetto tra i medicinali non soggetti a prescrizione
medica e da banco o di automedicazione (D.L. n. 539 del 30 dicembre
1992, art. 3, comma 1). I nuovi stampati, corretti e approvati, sono
allegati al presente provvedimento.
I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 561/97
del 19 giugno 1997
Societa' Roerig S.p.a. - Strada statale 156, km 50 - 04100 Latina.
Oggetto provvedimento di modifica: modifica ragione sociale.
La societa' Roerig Farmaceutici Italiana S.r.l., con sede legale in
Latina, s.s. 156, km 50, ha modificato la propria ragione sociale in
Roerig Farmaceutici Italiana S.p.a., con sede legale in Latina, s.s.
156, km 50 e sede amministrativa in Roma, via Valbondione, 113.
Il presente provvedimento ha effetto dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 556/97
del 24 giugno 1997
Specialita' medicinale: RIBOTREX, 3 compresse da 500 mg, n. di
A.I.C.: 028177032.
Titolare A.I.C.: Pierre Fabre Pharma, via G. G. Winckelmann, 1 -
20146 Milano.
Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
La composizione (limitatamente alla ricopertura delle compresse) e'
cosi' modificata:
principio attivo: invariato;
eccipienti: invariati;
componenti la ricopertura delle compresse: titanio biossido,
lattosio, idrossipropilmetilcellulosa, triacetina, acqua deionizzata
(nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica
farmaceutica acquisita agli atti).
I lotti gia' prodotti, recanti la composizione in componenti di
ricopertura delle compresse precedentemente autorizzata, possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in
etichetta.
Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 557/97
del 24 giugno 1997
Specialita' medicinale: TROZOCINA, 3 compresse da 500 mg, n. di
A.I.C.: 027948064.
Titolare A.I.C.: Sigma-Tau - Industrie Farmaceutiche Riunite
S.p.a., viale Shakespeare, 47 - 00144 Roma.
Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
La composizione (limitatamente alla ricopertura delle compresse) e'
cosi' modificata:
principio attivo: invariato;
eccipienti: invariati;
componenti la ricopertura delle compresse: titanio biossido,
lattosio, idrossipropilmetilcellulosa, triacetina, acqua deionizzata
(nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica
farmaceutica acquisita agli atti).
I lotti gia' prodotti, recanti la composizione in componenti di
ricopertura delle compresse precedentemente autorizzata, possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in
etichetta.
Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 569/97
del 24 giugno 1997
Specialita' medicinale: DOLNAIT, 10 confetti 200 mg, n. di A.I.C.:
028666016.
Titolare A.I.C.: Whitehall Italia S.p.a., via Puccini, 3 - 20121
Milano.
Oggetto provvedimento di modifica: cambiamento di denominazione del
medicinale.
Visto il parere del Gruppo valutazione denominazioni del 18 giugno
1997 e' autorizzata la modifica di denominazione della specialita'
medicinale in oggetto da "Dolnait" a "ADVIL".
I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 571/97
del 24 giugno 1997
Specialita' medicinale: RINOVIT NUBE, nebulizzatore 20 ml, n. di
A.I.C.: 009042019.
Titolare A.I.C.: Laboratorio Farmaceutico SIT - Specialita'
Igienico Terapeutiche S.r.l., corso Cavour, 70 - 27035 Mede (Pavia).
Oggetto provvedimento di modifica: cambiamento di denominazione del
medicinale.
Visto il parere del Gruppo valutazione denominazioni del 18 giugno
1997 e' autorizzata la modifica di denominazione della specialita'
medicinale in oggetto da "Rinovit nube" a "RINOFOMENTIL".
I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 572/97
del 24 giugno 1997
Specialita' medicinale: DIFLUCAN "Emulgen", crema 20 g, n. di
A.I.C.: 027267069.
Societa' Roerig Farmaceutici Italiana S.r.l. - Strada statale 156,
km 50 - 04100 Latina.
Oggetto provvedimento di modifica: modifica denominazione.
Visto il parere non favorevole del Gruppo valutazione denominazioni
del 18 giugno 1997, alla richiesta di modifica di denominazione
proposta dalla ditta, la denominazione deve essere modificata da
"Diflucan emulgen" a "DIFLUCAN GEL".
I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 577/97
del 24 giugno 1997
Societa' Solvay Pharma S.p.a., via Marco Polo, 38 - 10095
Grugliasco (Torino).
Oggetto provvedimento di modifica: modifica ragione sociale.
La societa' Kali - Chemie Pharma - GmbH - Hannover (Germania),
rappresentata in Italia dalla societa' Solvay Pharma S.p.a., ha
modificato la propria ragione sociale in Solvay Pharma Ceuticals -
GmbH - Hannover (Germania).
Il presente provvedimento ha effetto dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 605/97
del 24 giugno 1997
Specialita' medicinale: SUPRAX, 5 compresse 400 mg, n. di A.I.C.:
027127036.
Titolare A.I.C.: Cyanamid Italia S.p.a., via Nettunense, 90 -
Aprilia (Latina).
Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
La composizione e' cosi' modificata:
principio attivo: invariato;
eccipienti: cellulosa microcristallina mg 218,182, amido
pregelatinizzato mg 120, calcio fosfato bibasico biidrato mg 300,
magnesio stearato mg 6, idrossipropilmetilcellulosa mg 13,175, sodio
laurilsolfato mg 1,550, titanio biossido mg 7,775, paraffina mg
7,500.
I lotti gia' prodotti recanti la composizione in eccipienti
precedentemente autorizzata, possono essere mantenuti in commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 606/97
del 24 giugno 1997
Specialita' medicinale: SUPRACEF, 5 compresse 400 mg, n. di A.I.C.:
028855017.
Titolare A.I.C.: Irbi S.p.a., via Nettunense, 90 - Aprilia
(Latina).
Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
La composizione e' cosi' modificata:
principio attivo: invariato;
eccipienti: cellulosa microcristallina mg 218,182, amido
pregelatinizzato mg 120, calcio fosfato bibasico biidrato mg 300,
magnesio stearato mg 6, idrossipropilmetilcellulosa mg 13,175, sodio
laurilsolfato mg 1,550, titanio biossido mg 7,775, paraffina mg
7,500.
I lotti gia' prodotti recanti la composizione in eccipienti
precedentemente autorizzata, possono essere mantenuti in commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 607/97
del 24 giugno 1997
Specialita' medicinale: CEFIXORAL, 5 compresse rivestite 400 mg, n.
di A.I.C.: 027134030.
Titolare A.I.C.: A. Menarini - Industrie Farmaceutiche Riunite
S.r.l., via Sette Santi, 3 - 50131 Firenze.
Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
La composizione e' cosi' modificata:
principio attivo: invariato;
eccipienti: cellulosa microcristallina mg 218,182, amido
pregelatinizzato mg 120, calcio fosfato bibasico biidrato mg 300,
magnesio stearato mg 6, idrossipropilmetilcellulosa mg 13,175, sodio
laurilsolfato mg 1,550, titanio biossido mg 7,775, paraffina mg
7,500.
I lotti gia' prodotti recanti la composizione in eccipienti
precedentemente autorizzata, possono essere mantenuti in commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 608/97
del 24 giugno 1997
Specialita' medicinale: UNIXIME, 5 compresse 400 mg, n. di A.I.C.:
027152038.
Titolare A.I.C.: F.I.R.M.A. S.p.a., via di Scandicci, 37 - 50143
Firenze.
Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
La composizione e' cosi' modificata:
principio attivo: invariato;
eccipienti: cellulosa microcristallina mg 218,182, amido
pregelatinizzato mg 120, calcio fosfato bibasico biidrato mg 300,
magnesio stearato mg 6, idrossipropilmetilcellulosa mg 13,175, sodio
laurilsolfato mg 1,550, titanio biossido mg 7,775, paraffina mg
7,500.
I lotti gia' prodotti recanti la composizione in eccipienti
precedentemente autorizzata, possono essere mantenuti in commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 609/97
del 24 giugno 1997
Specialita' medicinale: BECOTIDE FORTE.
Societa' Glaxo Wellcome S.p.a., via A. Fleming, 2 - 37100 Verona.
Oggetto provvedimento di modifica A.I.C: smaltimento scorte.
I lotti delle confezioni della specialita' medicinale Becotide
forte contraddistinti col n. A.I.C. 027526019 prodotti anteriormente
alla data del provvedimento n. 218/1997 pubblicato nella Gazzetta
Ufficiale del 3 giugno 1997, possono essere dispensate al pubblico
fino alla data di scadenza indicata sugli stessi.
Il presente provvedimento ha effetto dalla data di pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 276/97 del 24 giugno 1997
La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Inverni della Beffa S.p.a., con sede in Galleria
Passarella, 2, Milano, codice fiscale 02301090169, e' ora trasferita
alla societa' Maggioni S.p.a., con sede in via Zambelletti snc,
Baranzate di Bollate (Milano), codice fiscale 00867200156:
specialita': DURAZINA: 10 capsule, n. A.I.C. 024216032.
I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio
titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal
centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 277/97 del 24 giugno 1997
La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio
delle sottoelencate specialita' medicinali fino ad ora registrate a
nome della societa' Amersham Italia S.r.l., con sede in via M.F.
Quintiliano, 30, Milano, codice fiscale 07496130159, sono ora
trasferite alla societa' Sorin radiofarmaci S.r.l., con sede in via
Borgonuovo, 14, Milano, codice fiscale 01778520302:
specialita' CERETEC:
A.I.C. n. 029372012, confezione flacone liofilizzato 0,5 mg;
A.I.C. n. 029372024, confezione 2 flaconi liofilizzati 0,5 mg;
A.I.C. n. 029372036, confezione 5 flaconi liofilizzati 0,5 mg.
specialita' MYOVIEW:
A.I.C. n. 029405014, confezione 1 fiala;
A.I.C. n. 029405026, confezione 2 fiale;
A.I.C. n. 029405038, confezione 5 fiale;
A.I.C. n. 029405040, confezione 10 fiale;
A.I.C. n. 029405053, confezione 20 fiale.
I lotti delle specialita' medicinali prodotti a nome del vecchio
titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal
centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 278/97 del 24 giugno 1997
La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Hoechst Marion Roussel S.p.a., con sede in viale
Gran Sasso, 18, Milano, codice fiscale 00832400154, e' ora trasferita
alla societa' La Farmochimica italiana S.r.l., con sede in via Gesu',
10, Milano, codice fiscale 09098120158:
specialita': CEFODOX:
A.I.C. n. 028463014, 12 compresse 100 mg;
A.I.C. n. 028463026, "Pediatrico", 1 flac. gran. sosp. estemp. 50
ml (40 mg/5 ml);
A.I.C. n. 028463038, "Pediatrico", 1 flac. gran. sosp. estemp. 100
ml (40 mg/5 ml).
I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio
titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal
centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 280/97 del 24 giugno 1997
La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Leben's S.r.l., con sede in via Rovigo 1, Roma,
codice fiscale 03698131004, e' ora trasferita alla societa'
Pharmaland S.a., con sede in via dei Casetti, 21, Borgomaggiore -
RSM, codice fiscale 91024150400:
specialita': ULCOMEDINA:
A.I.C. n. 024496073, 50 compresse 400 mg;
A.I.C. n. 024496085, granulato 50 bustine 400 mg;
A.I.C. n. 024496097, 30 compresse 800 mg;
A.I.C. n. 024496109, 30 bustine 800 mg.
I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio
titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal
centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 283/97 del 24 giugno 1997
La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Sigma-Tau Industrie farmaceutiche riunite S.p.a.,
con sede in viale Shakespeare, 47, Roma, codice fiscale 00410650584,
e' ora trasferita alla societa': Mediolanum Farmaceutici S.p.a., con
sede in via San G. Cottolengo, 31, Milano, codice fiscale
01689550158.
specialita': ALAPRIL:
A.I.C. n. 026837017, 14 compresse 5 mg;
A.I.C. n. 026837029, 14 compresse 20 mg;
A.I.C. n. 026837031, 14 compresse 10 mg.
I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio
titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal
centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 284/97 del 24 giugno 1997
La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Biomedica Foscama Industria chimico farmaceutica
S.p.a., con sede in via Morolense 87, Ferentino (Frosinone), codice
fiscale 00408870582, e' ora trasferita alla societa': Ipso Pharma
S.r.l., con sede in via San Rocco, 6, Episcopia (Potenza), codice
fiscale 01256840768:
specialita': FILTRAX:
A.I.C. n. 024497012, "Mite" 20 capsule 200 mg;
A.I.C. n. 024497024, 20 capsule 400 mg.
I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio
titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal
centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 285/97 del 24 giugno 1997
La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Italfarmaco S.p.a., con sede in viale Fulvio
Testi, 330, Milano, codice fiscale 00737420158, e' ora trasferita
alla societa': Chemi S.p.a., con sede in via Vadisi, 5, Patrica
(Frosinone), codice fiscale 00148870603:
specialita': STRATOFER
A.I.C. n. 028128015, 10 flaconcini orali 1200 mg;
A.I.C. n. 028128027, 10 bustine orali 1200 mg;
A.I.C. n. 028128039, 10 compresse 1200 mg.
I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio
titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal
centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 286/97 del 24 giugno 1997
La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Mediolanum Farmaceutici S.p.a., con sede in
viaSan G. Cottolengo, 31 Milano, codice fiscale 01689550158, e' ora
trasferita alla societa' Az. Chim. Riun. Angelini Francesco Acraf
S.p.a., con sede in viale Amelia, 70, Roma, codice fiscale
03907010585:
specialita' DANKA:
A.I.C. n. 026773010, 1 flacone sciroppo 0,6% 200 ml;
A.I.C. n. 026773022, gocce 6% 30 ml.
I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio
titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal
centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 287/97 del 24 giugno 1997
La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Maggioni S.p.a., con sede in via Zambeletti Snc,
Baranzate di Bollate (Milano), codice fiscale 00867200156, e' ora
trasferita alla societa': Teofarma S.r.l., con sede in via Fratelli
Cervi, 5, Valle Salimbene (Pavia), codice fiscale 01423300183:
specialita': NEO-SYNEPHRINE:
A.I.C. n. 006769018, soluzione 10 ml 0,25%;
A.I.C. n. 006769020, gocce 15 ml 0,25%.
I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio
titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal
centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 288/97 del 24 giugno 1997
La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Alfa Wassermann S.p.a., con sede in Contrada
Sant'Emidio, Alanno (Pescara), codice fiscale 00556960375, e' ora
trasferita alla societa': Teofarma S.r.l., con sede in via Fratelli
Cervi, 5, Valle Salimbene (Pavia), codice fiscale 01423300183:
specialita': NULERON:
A.I.C. n. 019165012, 24 compresse;
A.I.C. n. 019165024, 48 compresse;
A.I.C. n. 019165036, 50 compresse.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 289/97 del 24 giugno 1997
La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Boehringer Mannheim Italia S.p.a., con sede in
viale Monza, 270, Milano, codice fiscale 04843650153, e' ora
trasferita alla societa': Pierre Fabre Pharma S.r.l., con sede in via
G.G. Winckelmann, 1 Milano, codice fiscale 10128980157:
specialita': AXIL:
A.I.C. n. 027633015, 10 compresse 400 mg;
A.I.C. n. 027633039, 10 buste 800 mg;
A.I.C. n. 027633041, 10 flaconcini orali 400 mg;
A.I.C. n. 027633078, 10 fiale 3 ml 200 mg.
I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio
titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal
centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.