LA COMMISSIONE UNICA DEL FARMACO
  Visto il decreto  legislativo 30 giugno 1993,  n. 266, concernente:
"Riordinamento  del Ministero  della  sanita', a  norma dell'art.  1,
comma  1, lettera  h),  della legge  23 ottobre  1992,  n. 421",  con
particolare  riferimento all'art.  7, che  istituisce la  Commissione
unica del farmaco;
  Visto  il proprio  provvedimento 30  dicembre 1993,  pubblicato nel
supplemento ordinario  n. 127 alla  Gazzetta Ufficiale n. 306  del 31
dicembre 1993,  con cui  si e'  proceduto alla  riclassificazione dei
medicinali, ai sensi  dell'art. 8, comma 10, della  legge 24 dicembre
1993, n. 537, e successive modifiche ed integrazioni;
  Visto il decreto  del Ministro della sanita' di  A.I.C. n. 400/1995
del 26 giugno 1995, pubblicato  per estratto nella Gazzetta Ufficiale
del 15 luglio 1995  - serie generale - n. 164, con  il quale e' stata
autorizzata l'immissione in commercio  in classe c) della specialita'
medicinale  denominata  "Uni-Dur"   della  societa'  Schering  Plough
Products  Inc.  Kenilworth  (USA),   rappresentata  in  Italia  dalla
societa' Recordati industria chimica farmaceutica S.p.a., con sede in
Milano, nella confezione "400" 30 compresse a rilascio controllato da
400 mg;
  Vista la domanda dell'11 ottobre 1996 con cui la societa' Recordati
industria chimica farmaceutica S.p.a.  chiede la riclassificazione in
classe a)  della specialita' medicinale denominata  "Uni-Dur", per la
confezione 30 compresse a rilascio controllato da 400 mg al prezzo di
L. 10.400, I.V.A. compresa;
  Vista  la  propria  deliberazione,  assunta  nella  seduta  dell'11
settembre  1997, con  la quale  e' stato  approvato l'inserimento  in
classe  a)   della  specialita'  medicinale  "Uni-Dur",   a  base  di
teofillina  anidra,  per  la   confezione  30  compresse  a  rilascio
controllato da 400 mg, al prezzo di L. 10.400, I.V.A. compresa;
                              Dispone:
                               Art. 1.
  La  specialita'  medicinale  denominata "Uni-Dur",  della  societa'
Schering  Plough Products  Inc.  Kenilworth  (USA), rappresentata  in
Italia  dalla  societa'   Recordati  industria  chimica  farmaceutica
S.p.a., con sede in Milano,  nella confezione 30 compresse a rilascio
controllato da  400 mg,  A.I.C. n.  028158020, e'  classificata nella
classe a) al prezzo di L. 10.400, I.V.A. compresa.