Estratto decreto di variazione A.I.C./U.A.C. n. 87 del 10 febbraio 1998 L'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale GENOTROPIN nelle forme, confezioni e alle condizioni di seguito specificate: "Genotropin" Kabivial Kabiquick polvere liofilizzata e solvente per soluzione iniettabile; "Genotropin" per Kabipen soluzione iniettabile: "Genotropin" Kabivial 1 tubofiala 4 U.I.; A.I.C. n. 026844023; "Genotropin" Kabivial 1 tubofiala 16 U.I.; A.I.C. n. 026844050; "Genotropin" Kabiquick 10 siringhe 2 U.I.; A.I.C. n. 026844062; "Genotropin" Kabiquick 10 siringhe 3 U.I.; A.I.C. n. 026844074; "Genotropin" Kabiquick 10 siringhe 4 U.I.; A.I.C. n. 026844086; "Genotropin" per Kabipen 1 tubofiala 16 U.I.; A.I.C. n. 026844098. Titolare A.I.C.: Pharmacia & Upjohn AB Svezia, Lindhagensgatan 133 - S11287 Stoccolma Svezia, e' modificata come segue: il quantitativo del principio attivo e' espresso anche in "mg". gli stampati precedentemente autorizzati sono modificati esclusivamente nelle parti concernente la variazione approvata. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.