LA COMMISSIONE UNICA DEL FARMACO Visto il decreto legislativo 30 giugno 1993, n. 266, concernente: "Riordinamento del Ministero della sanita', a norma dell'art. 1, comma 1, lettera h), della legge 23 ottobre 1992, n. 421", con particolare riferimento all'art. 7, che istituisce la Commissione unica del farmaco; Visto il proprio provvedimento 30 dicembre 1993, pubblicato nel supplemento ordinario n. 127 alla Gazzetta Ufficiale n. 306 del 31 dicembre 1993, con cui si e' proceduto alla riclassificazione dei medicinali, ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, e successive modifiche ed integrazioni; Visto il decreto ministeriale di A.I.C. n. 399/95 del 26 giugno 1995, pubblicato per estratto nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 164 del 15 luglio 1995, con il quale e' stata autorizzata l'immissione in commercio in classe c) della specialita' medicinale denominata "Protheo" della Schering Plough S.p.a., con sede in Milano, nella confezione 30 compresse a rilascio controllato da 400 mg, A.I.C. n. 029554021; Visto il provvedimento di modifica di A.I.C. n. 642 del 22 luglio 1996 del Ministero della sanita', pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 233 del 4 ottobre 1996, con il quale la denominazione della specialita' medicinale denominata "Protheo" viene modificata in "Frivent"; Rilevato che e' stata erroneamente riportata nel citato provvedimento la confezione della specialita' Frivent da 40 cpr rilascio controllato 400 mg, mentre deve leggersi 30 cpr rilascio controllato da 400 mg come da avviso di rettifica pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 12 del 16 gennaio 1998; Vista la domanda del 13 novembre 1996 con cui la societa' Schering Plough S.p.a. chiede la riclassificazione in classe a) della specialita' medicinale denominata "Frivent" per la confezione 30 compresse a rilascio controllato da 400 mg al prezzo di L. 10.400, IVA compresa, riallineandosi al prezzo del farmaco di riferimento denominato "Respicur" della societa' Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh, con sede in Konstanz (De); Vista la propria deliberazione, assunta nella seduta dell'11 settembre 1997, con la quale e' stato approvato l'inserimento in classe a) della specialita' medicinale "Frivent", a base di teofillina anidra, per la confezione 30 compresse a rilascio controllato da 400 mg, al prezzo di L. 10.400, IVA compresa; Dispone: Art. 1. La specialita' medicinale denominata "Frivent", della societa' Schering Plough S.p.a., con sede in Milano, nella confezione 30 compresse a rilascio controllato da 400 mg, A.I.C. n. 029554021, e' classificata nella classe a), ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, al prezzo di L. 10.400, IVA compresa.