Decreto A.I.C. n. 145/98 del 24 aprile 1998 Specialita' medicinale DEAMOL, nelle forme e confezioni: 20 compresse 500 mg; 10 supposte 1000 mg; 10 supposte 500 mg; 10 supposte 250 mg; 10 supposte 125 mg. Titolare A.I.C.: Boehringer Ingelheim Italia S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Firenze, via Pellicceria n. 10 - c.f. 00421210485. Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento della specialita' medicinale sopra indicata sono effettuati dalla societa' titolare dell'A.I.C., nello stabilimento sito in Reggello (Firenze). Confezioni autorizzate: numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: 20 compresse 500 mg; A.I.C. n. 027099011 (in base 10), 0TUZW3 (in base 32); classe: "C"; 10 supposte 1000 mg; A.I.C. n. 027099035 (in base 10), 0TUZWV (in base 32); classe: "C"; 10 supposte 500 mg; A.I.C. n. 027099047 (in base 10), 0TUZX7 (in base 32); classe: "C"; 10 supposte 250 mg; A.I.C. n. 027099050 (in base 10), 0TUZXB (in base 32); classe: "C"; 10 supposte l25 mg; A.I.C. n. 027099062 (in base 10), 0TUZXQ (in base 32); classe "C". Composizione: una compressa da 500 mg contiene: principio attivo: paracetamolo 500 mg; eccipienti: polivinilpirrolidone, sodio carbossimetilamido, amido di mais, silice colloidale, acido stearico (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); una supposta da 1000 mg contiene: principio attivo: paracetamolo 1000 mg; eccipienti: esteri gliceridi di acidi grassi saturi, lecitina di soia (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); una supposta da 500 mg contiene: principio attivo: paracetamolo 500 mg; eccipienti: esteri gliceridi di acidi grassi saturi, lecitina di soia (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); una supposta da 250 mg contiene: principio attivo: paracetamolo 250 mg; eccipienti: esteri gliceridi di acidi grassi saturi, lecitina di soia (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); una supposta da 125 mg contiene: principio attivo: paracetamolo 125 mg; eccipienti: esteri gliceridi di acidi grassi saturi, lecitina di soia (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: "Deamol" e' indicato come antipiretico nel trattamento sintomatico di affezioni febbrili, quali influenza, malattie esantematiche, affezioni acute del tratto respiratorio ecc. e come analgesico nelle cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entita', di varia origine. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale non soggetto a prescrizione medica - medicinale da banco o di automedicazione (art. 3 decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.