Estratto decreto G n. 213 del 18 maggio 1998
  E' autorizzata l'immissione in commercio delle seguenti specialita'
medicinali a  denominazione comune,  nelle forme,  confezioni, numeri
A.I.C. e con classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge n.
537/1993 di seguito specificate:
   GLUCOSIO E SODIO CLORURO nelle forme e confezioni:
  "II" flacone  vetro da 50  ml, A.I.C.  n. 033850013G (in  base 10),
1090NX (in base 32);
  "II" flacone  vetro da 100 ml,  A.I.C. n. 033850025G (in  base 10),
1090P9 (in base 32);
  "II" flacone  vetro da 250 ml,  A.I.C. n. 033850037G (in  base 10),
1090PP (in base 32);
  "II" flacone  vetro da 500 ml,  A.I.C. n. 033850049G (in  base 10),
1090Q1 (in base 32);
  "II" flacone vetro  da 1000 ml, A.I.C. n. 033850052G  (in base 10),
1090Q4 (in base 32).
   Classe: "C".
  Titolare A.I.C.:  societa' Laboratori  Diaco Biomedicali  p.a., con
sede legale e  domicilio fiscale in Trieste, via  Flavia, 124, codice
fiscale n. 04732351004.
  Produttore: la produzione il  controllo ed il confezionamento sara'
effettuata   dalla  Laboratori   Diaco   Biomedicali  S.p.a.,   nello
stabilimento sito in Trieste, via Flavia n. 124.
  Classificazione  ai  fini   della  fornitura:  prodotto  medicinale
soggetto a  prescrizione medica  (art. 4  del decreto  legislativo n.
539/1992).
   Composizione:
    "Glucosio con sodio cloruro II" - 1000 ml contengono:
  principio attivo: sodio cloruro F.U. g 9,0, glucosio monoidrato F.U
g 55,0, acqua per prep. iniettabili F.U. q.b. a ml 1000.
  Indicazioni terapeutiche: Nella correzione dei deficit di acqua nei
casi in cui  la perdita di cloruro e' maggiore  o uguale alla perdita
di sodio e necessita un moderato apporto calorico. Per l'integrazione
del deficit di liquido dovuto ad eccessive perdite di acqua e di sali
con la sudorazione, vomito o aspirazione gastrica.
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dal   giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.