Estratto decreto G n. 213 del 18 maggio 1998 E' autorizzata l'immissione in commercio delle seguenti specialita' medicinali a denominazione comune, nelle forme, confezioni, numeri A.I.C. e con classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge n. 537/1993 di seguito specificate: GLUCOSIO E SODIO CLORURO nelle forme e confezioni: "II" flacone vetro da 50 ml, A.I.C. n. 033850013G (in base 10), 1090NX (in base 32); "II" flacone vetro da 100 ml, A.I.C. n. 033850025G (in base 10), 1090P9 (in base 32); "II" flacone vetro da 250 ml, A.I.C. n. 033850037G (in base 10), 1090PP (in base 32); "II" flacone vetro da 500 ml, A.I.C. n. 033850049G (in base 10), 1090Q1 (in base 32); "II" flacone vetro da 1000 ml, A.I.C. n. 033850052G (in base 10), 1090Q4 (in base 32). Classe: "C". Titolare A.I.C.: societa' Laboratori Diaco Biomedicali p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Trieste, via Flavia, 124, codice fiscale n. 04732351004. Produttore: la produzione il controllo ed il confezionamento sara' effettuata dalla Laboratori Diaco Biomedicali S.p.a., nello stabilimento sito in Trieste, via Flavia n. 124. Classificazione ai fini della fornitura: prodotto medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Composizione: "Glucosio con sodio cloruro II" - 1000 ml contengono: principio attivo: sodio cloruro F.U. g 9,0, glucosio monoidrato F.U g 55,0, acqua per prep. iniettabili F.U. q.b. a ml 1000. Indicazioni terapeutiche: Nella correzione dei deficit di acqua nei casi in cui la perdita di cloruro e' maggiore o uguale alla perdita di sodio e necessita un moderato apporto calorico. Per l'integrazione del deficit di liquido dovuto ad eccessive perdite di acqua e di sali con la sudorazione, vomito o aspirazione gastrica. Decorrenza di efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.