Estratto decreto di variazione AIC/UAC n. 134 del 18 settembre 1998
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  della  specialita'
BEGRIVAC  nelle  forme,  confezioni  e  alle  condizioni  di  seguito
specificate:
    "Begrivac" sospensione iniettabile:
     1 fiala siringa 0,5 ml;
  A.I.C. n. 02214287/M (in base 10), 0P3S9R (in base 32).
  Titolare A.I.C.: Chiron S.p.a., via Fiorentina, 1 - Siena,
  e'   modificata  nella   parte   concernente  l'adeguamento   della
composizione  dei  ceppi  virali  per  la  campagna  di  vaccinazione
antiinfluenzale 1998-1999 come segue:
  principio attivo: virus frammentati preparati dai seguenti ceppi:
  A/Sidney/5/97  (H    3  N  2    )  (ceppo   equivalente: IVR-108) -
15(micron)g HA (emoagglutinina);
  A/Beijing/262/95 (H   1  N  1  )    (ceppo  equivalente:  X-127)  -
15(micron)g HA (emoagglutinina);
  B/Beijing/184/93   (B)      (ceppo  equivalente:  B/Harbin/7/94)  -
15(micron)g HA (emoagglutinina).
  Gli stampati sono modificati esclusivamente nella parte concernente
la variazione approvata.
  I lotti della specialita'  medicinale prodotti, con la composizione
precedentemente autorizzata recanti  in etichetta l'indicazione della
stagione 1997-98,  devono essere  ritirati dal commercio  e, comunque
non possono piu' essere venduti al pubblico.
  Decorrenza di  efficacia del  decreto: dalla data  di pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.