Estratto decreto N.C.R. n. 410 del 16 settembre 1998
  Specialita' medicinale:  EFALITH nelle forme e  confezioni: tubo da
10 g di crema per uso cutaneo e tubo da 20 g di crema per uso cutaneo
(nuove confezioni di specialita' medicinale gia' registrata).
  Titolare A.I.C.: societa'  Galderma Italia p.a., con  sede legale e
domicilio  fiscale  in  Milano,  via dell'Annunciata  n.  21,  codice
fiscale n. 01539990349.
  Produttore: la produzione il  controllo ed il confezionamento della
specialita' medicinale sopracitata sara'  effettuata dalla J. Pickles
Ltd.  nello  stabilimento  sito  in Beech  House,  62,  High  Street,
Knaresborough,  Yorkshire (Gran  Bretagna)  e  anche da  Laboratoires
Galderma nello stabilimento sito in Alby Sur Cheran (Francia).
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    tubo da 10 g di crema per uso cutaneo;
    A.I.C. n. 028259036 (in base 10), 0UYDQW (in base 32);
    classe: "C";
    tubo da 20 g di crema per uso cutaneo;
    A.I.C. n. 028259024 (in base 10), 0UYDQJ (in base 32);
    classe: "C".
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992).
   Composizione: 100 g di pomata contengono:
  principio attivo: succinato di litio 8 g e solfato di zinco 0,05 g;
  eccipienti:    cera   d'api    sintetica,   isopropil    miristato,
glicerilstearato  citrato,   acido  stearico,  poliossil-40-stearato,
propilenglicole,  sorbitano  monolaurato,  poloxamer  188,  phenonip,
trietanolammina,  acqua  depurata  (nelle  quantita'  indicate  nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
  Indicazioni terapeutiche:  trattamento sintomatico  della dermatite
seborroica.
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.