Con  decreto n.  805/R.M. 283/D256  del 21  gennaio 1999,  e' stata
revocata, su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione  in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale.
  KETARTRIUM: 6 fiale liof. 50 mg + 6 fiale 3 ml, 024494 054.
  Motivo  della  revoca:  rinuncia della  ditta  Esseti  Farmaceutici
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
  E' consentito  lo smaltimento scorte  fino a scadenza  di validita'
dell'ultimo lotto prodotto.