Con  decreto n.  805/R.M.242/D261  del 1  febbraio  1999, e'  stata
revocata, su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione  in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale.
   NEUPAN:
    30 compresse 400 mg, A.I.C. n. 026243 016;
    20 compresse 800 mg, A.I.C. n. 026243 028;
    10 fiale 1 mg, A.I.C. n. 026243 030;
    flac. soluzione os 120 ml, A.I.C. n. 026243 042;
    10 flac. soluzione os 5 ml, A.I.C. n. 026243 055.
  Motivo della revoca: rinuncia  della ditta Novartis Consumer Health
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
  E' consentito  lo smaltimento scorte  fino a scadenza  di validita'
dell'ultimo lotto prodotto.