Con decreto n. 805/R.M.242/D261 del 1 febbraio 1999, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale. NEUPAN: 30 compresse 400 mg, A.I.C. n. 026243 016; 20 compresse 800 mg, A.I.C. n. 026243 028; 10 fiale 1 mg, A.I.C. n. 026243 030; flac. soluzione os 120 ml, A.I.C. n. 026243 042; 10 flac. soluzione os 5 ml, A.I.C. n. 026243 055. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Novartis Consumer Health S.p.a., titolare dell'autorizzazione. E' consentito lo smaltimento scorte fino a scadenza di validita' dell'ultimo lotto prodotto.