Estratto decreto N.C.R. n. 49 del 22 febbraio 1999
  Specialita' medicinale:  LIDRIAN, nelle forme e  confezioni: "2%" 1
fiala in polietilene di soluzione iniettabile per anestesia locale da
5  ml, "2%"  1  fiala  in polietilene  di  soluzione iniettabile  per
anestesia locale da 10 ml (nuove confezioni di specialita' medicinale
gia' registrata).
  Titolare  A.I.C.:  Medacta s.a.,  Val  Fleuri  n. 50,  Lussemburgo,
rappresentata  in  Italia dalla  societa'  Clarmed  S.r.l., con  sede
legale e domicilio fiscale in via G. Stephenson 94, codice fiscale n.
00514240142.
  Produttore: la produzione, il  controllo ed il confezionamento sono
eseguiti  dalla societa'  Steripak  &  Waverley Pharmaceutical  Ltd.,
nello stabilimento sito in Runcorn, Cheshire (Gran Bretagna), Unit 4,
Pembroke Court, Manor Park.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
  "2%" 1 fiala in polietilene  di soluzione iniettabile per anestesia
locale da 5 ml;
    A.I.C. n. 028537049 (in base 10), 0V6W6T (in base 32);
    classe: "C";
  "2%" 1 fiala in polietilene  di soluzione iniettabile per anestesia
locale da 10 ml;
    A.I.C. n. 028537052 (in base 10), 0V6W6W (in base 32);
    classe: "C".
   Composizione: 1 ml di soluzione contiene:
  principio attivo: lidocaina cloridrato 20  mg pari a lidocaina 17,3
mg;
  eccipienti: sodio  cloruro, acqua p.p.i. (nelle  quantita' indicate
nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
  Indicazioni terapeutiche: anestesie periferiche e loco regionali.
  Classificazione  ai fini  della fornitura:  "medicinale soggetto  a
prescrizione  medica da  rinnovare di  volta  in volta"  (art. 5  del
decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.