Decreto n. 23 del 3 marzo 1999
   Specialita' medicinale per uso veterinario MASTIFORT.
  Titolare A.I.C.:  Intervet International  B.V. -  Boxmeer (Olanda),
rappresentata in  Italia dalla  societa' Intervet Italia  S.r.l., con
sede in Milano - codice fiscale 01148870155.
  Produttore: la societa' titolare  dell'A.I.C. nello stabilimento di
Boxmeer (Olanda).
   Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
    4 tubo siringhe da 8 g - A.I.C. n. 102440017;
    20 tubo siringhe da 8 g - A.I.C. n. 102440029.
   Composizione: ogni tubo siringa da 8 g contiene:
  principi attivi: tetraciclina cloridrato 200 mg pari a tetraciclina
cloridrato (con  attivita' standard del  97%) 206 mg,  neomicina base
250 mg pari a neomicina solfato  (con attivita' standard del 68%) 368
mg,  bacitracina  2000  U.I.  29,4  mg, prednisolone  10  mg  pari  a
prednisolone (con attivita' standard del 99%) 10,1 mg;
  eccipienti:  cosi' come  indicato nella  documentazione di  tecnica
farmaceutica acquisita agli atti.
   Specie di destinazione: bovine in lattazione.
  Indicazioni terapeutiche: trattamento di mastiti causate da batteri
sensibili  alla  tetraciclina  cloridrato, alla  neomicina  e/o  alla
bacitracina nel corso della lattazione.
   Tempo di attesa:
    latte: 9 mungiture;
    carni: 28 giorni.
   Validita': 18 mesi.
  Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro  presentazione  di
ricetta medicoveterinaria in triplice copia non ripetibile.
  Decorrenza  ed   efficacia  del  decreto:  dal   giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.