Decreto n. 23 del 3 marzo 1999 Specialita' medicinale per uso veterinario MASTIFORT. Titolare A.I.C.: Intervet International B.V. - Boxmeer (Olanda), rappresentata in Italia dalla societa' Intervet Italia S.r.l., con sede in Milano - codice fiscale 01148870155. Produttore: la societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento di Boxmeer (Olanda). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: 4 tubo siringhe da 8 g - A.I.C. n. 102440017; 20 tubo siringhe da 8 g - A.I.C. n. 102440029. Composizione: ogni tubo siringa da 8 g contiene: principi attivi: tetraciclina cloridrato 200 mg pari a tetraciclina cloridrato (con attivita' standard del 97%) 206 mg, neomicina base 250 mg pari a neomicina solfato (con attivita' standard del 68%) 368 mg, bacitracina 2000 U.I. 29,4 mg, prednisolone 10 mg pari a prednisolone (con attivita' standard del 99%) 10,1 mg; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: bovine in lattazione. Indicazioni terapeutiche: trattamento di mastiti causate da batteri sensibili alla tetraciclina cloridrato, alla neomicina e/o alla bacitracina nel corso della lattazione. Tempo di attesa: latte: 9 mungiture; carni: 28 giorni. Validita': 18 mesi. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medicoveterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.