Con decreto n. 805/R.M. 3/D300 del 25 marzo 1999 e' stata revocata,
su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  della
sottoelencata specialita' medicinale:
    GRAVIBINAN:
     im 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 022270019.
  Motivo della revoca: rinuncia  della ditta Schering S.p.a. titolare
dell'autorizzazione.