Con decreto n. 805/R.M. 3/D304 del 26 marzo 1999 e' stata revocata,
su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  della
sottoelencata specialita' medicinale:
    ULTRAVIST:
     "300" 1 fiala 10 ml - A.I.C. n. 026965020;
     "370" 1 fiala 30 ml - A.I.C. n. 026965071;
     "150" 1 flacone 50 ml - A.I.C. n. 026965119;
     "300" 1 flacone 1000 ml - A.I.C. n. 026965158;
     "370" 1 flacone 1000 ml - A.I.C. n. 026965172.
  Motivo  della  revoca: rinuncia  della  ditta  Schering S.p.a.,  in
qualita'  di  rappresentante legale  in  Italia  della Schering  A.G.
(Germania).