Con decreto n. 805/R.M. 3/D304 del 26 marzo 1999 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale: ULTRAVIST: "300" 1 fiala 10 ml - A.I.C. n. 026965020; "370" 1 fiala 30 ml - A.I.C. n. 026965071; "150" 1 flacone 50 ml - A.I.C. n. 026965119; "300" 1 flacone 1000 ml - A.I.C. n. 026965158; "370" 1 flacone 1000 ml - A.I.C. n. 026965172. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Schering S.p.a., in qualita' di rappresentante legale in Italia della Schering A.G. (Germania).