Con decreto n. 805/R.M.3/D291 del  24 marzo 1998 e' stata revocata,
su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  della
sottoindicata specialita' medicinale:
   PERNEXIN:
    10 flaconcini orali 400 mg, A.I.C. n. 025995010;
    20 bustine 400 mg, A.I.C. n. 025995022;
    12 bustine 800 mg, A.I.C. n. 025995059.
  Motivo della revoca: rinuncia della ditta Schering S.p.a., titolare
della corrispondente autorizzazione.