Con decreto n. 805/R.M.3/D291 del 24 marzo 1998 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale: PERNEXIN: 10 flaconcini orali 400 mg, A.I.C. n. 025995010; 20 bustine 400 mg, A.I.C. n. 025995022; 12 bustine 800 mg, A.I.C. n. 025995059. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Schering S.p.a., titolare della corrispondente autorizzazione.