Con decreto n. 805/R.M.3/D292 del  24 marzo 1999 e' stata revocata,
su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  della
sottoindicata specialita' medicinale:
   PERNEXIN 60:
    10 flaconcini 1200 mg - A.I.C. n. 028170013;
    10 bustine 1200 mg - A.I.C. n. 028170025;
    10 compresse 1200 mg - A.I.C. n. 028170037.
  Motivo della revoca: rinuncia della ditta Schering S.p.a., titolare
della corrispondente autorizzazione.