Con decreto n. 805/R.M.3/D292 del 24 marzo 1999 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale: PERNEXIN 60: 10 flaconcini 1200 mg - A.I.C. n. 028170013; 10 bustine 1200 mg - A.I.C. n. 028170025; 10 compresse 1200 mg - A.I.C. n. 028170037. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Schering S.p.a., titolare della corrispondente autorizzazione.