IL DIRIGENTE
                           dell'ufficio V
                 del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto  il decreto  legislativo del  18  febbraio 1997,  n. 44,  che
modifica  il decreto  legislativo del  29 maggio  1991, n.  178, gia'
modificato dal decreto legislativo del 30 dicembre 1992, n. 541;
  Visto  il  decreto  legislativo  del  3 febbraio  1993,  n.  29,  e
successive modificazioni ed integrazioni;
  Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704;
  Visto   il  decreto   con  il   quale  e'   stata  l'autorizzazione
all'immissione  in commercio  della  specialita' medicinale  indicata
nella parte dispositiva del decreto;
  Vista la richiesta di rinuncia all'autorizzazione all'immissione in
commercio della  specialita' medicinale "Rimevax -  1 flac.no liof.+1
f. solv. 0,5 ml" presentata dalla ditta SmithKline Beecham S.p.a., in
qualita' di rappresentante legale  in Italia della SmithKline Beecham
Biologicals S.A. (Belgio);
  Visto il  D.D. n. 805/R.M.21/D262  del 1 febbraio  1999, pubblicato
nella Gazzetta  Ufficiale n. 45  del 24  febbraio 1999, nel  quale e'
stata erroneamente indicata  la confezione "1 flac.no + 1  f. solv. 5
ml";
  Ritenuto di dover rettificare il suddetto decreto;
                              Decreta:
  E'  revocata,  ai   sensi  dell'art.  14,  comma   7,  del  decreto
legislativo  29 maggio  1991, n.  178, come  modificato dall'art.  1,
lettera  g), del  decreto legislativo  18  febbraio 1997,  n. 44,  su
rinuncia  della  ditta  SmithKline  Beecham S.p.a.,  in  qualita'  di
rappresentante legale in Italia  della SmithKline Beecham Biologicals
S.A.  (Belgio), l'autorizzazione  all'immissione  in commercio  della
seguente specialita' medicinale:
  RIMEVAX, 1 flac.no liof + 1 f. solv. 0,5 ml, A.I.C. n. 025821012.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.
   Roma, 17 marzo 1999
                                               Il dirigente: Piccinin