Decreto N.F.R. n. 163 del 20 aprile 1999
  Specialita' medicinale BENACTIV GOLA,  nella forma e confezioni: 16
pastiglie 8,75 mg e 24 pastiglie 8,75 mg.
  Titolare  A.I.C.:  The  Boots   Company  PLC  di  Nottingham  (Gran
Bretagna), rappresentata  in Italia  dalla societa'  Boots Healthcare
Marco Viti farmaceutici S.p.a, con sede legale e domicilio fiscale in
Mozzate  (Como),   via  Tarantelli   n.  13/15,  codice   fiscale  n.
06325010152.
  Produttore: la produzione, i  controlli ed il confezionamento della
specialita' medicinale sopra indicata  sono effettuati dalla societa'
titolare dell'A.I.C.,  nello stabilimento sito in  Nottingham NG2 3AA
(Gran Bretagna) 1, Thane Road.
  Confezioni autorizzate: numeri di A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    16 pastiglie 8,75 mg;
    A.I.C. n. 033262027 (in base 10), 0ZR2GC (in base 32);
    classe: "C";
    24 pastiglie 8,75 mg;
    A.I.C. n. 033262039 (in base 10), 0ZR2GR (in base 32);
    classe: "C".
   Composizione: una pastiglia contiene:
    principio attivo: flurbiprofen 8,75 mg;
  eccipienti:  essenza di  ciliegia,  calcio  carbonato, biossido  di
silice  colloidale, saccarosio,  glucosio  (nelle quantita'  indicate
nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
  Indicazioni  terapeutiche: "Benactiv"  gola  pastiglie  si usa  nel
trattamento  sintomatico  del  dolore nelle  affezioni  infiammatorie
acute della gola (mal di gola, anche associato a gonfiore).
  Classificazione ai fini della  fornitura: medicinale non soggetto a
prescrizione medica - medicinale da  banco o di automedicazione (art.
3 del decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.