Estratto decreto A.I.C. n. 60 del 1 marzo 1999
  Specialita' medicinale BIONIF nella  forma e confezione: 14 capsule
a rilascio prolungato da 40 mg.
  Titolare  A.I.C.: Bioprogress  S.p.a.  con  sede legale,  domicilio
fiscale in via Aurelia, 58 - Roma - codice fiscale n. 07696270581.
  Produttore: la produzione, il  controllo ed il confezionamento sono
effettuati  dal Consorzio  farmaceutico e  biotecnologico Bioprogress
S.r.l.  nello  stabilimento  sito  in strada  Paduni,  240  -  Anagni
(Frosinone).
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    14 capsule a rilascio prolungato da 40 mg;
    A.I.C. n. 029060011 (in base 10), 0VQUXC (in base 32);
  classe: "A".  Il prezzo  sara' determinato  ai sensi  dell'art. 70,
comma 4  della legge 23 dicembre  1998, n. 448, ed  in considerazione
che la specialita'  medicinale in oggetto a base  di principio attivo
che non gode e non ha mai goduto di tutela brevettuale.
  Composizione: ogni capsula a rilascio prolungato da 40 mg contiene:
    principio attivo: nifedipina mg 40;
  eccipienti:  crospovidone, povidone,  talco, glicerolo,  eudragit S
100, dibutilftalato (nelle quantita' indicate nella documentazione di
tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
  Composizione dell'involucro: ossido di ferro rosso, ossido di ferro
giallo, biossido di titanio, gelatina (nelle quantita' indicate nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
  Indicazioni terapeutiche: trattamento  della cardiopatia ischemica:
angina   pectoris    stabile   (angina   da    sforzo).   Trattamento
dell'ipertensione arteriosa.
  Classificazione  ai fini  della fornitura:  "medicinale soggetto  a
prescrizione medica" (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.