IL DIRIGENTE
                           dell'ufficio V
                 del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto  il decreto  legislativo 18  febbraio  1997, n.  44, art.  1,
lettera  h), che  sostituisce l'art.  19 del  decreto legislativo  29
maggio 1991, n. 178;
  Visto il decreto  legislativo 3 febbraio 1993, n.  29, e successive
integrazioni e modificazioni;
  Visto il decreto ministeriale del 27 dicembre 1996, n. 704;
  Visto il decreto con il quale questa amministrazione ha autorizzato
l'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella
parte dispositiva del presente decreto;
  Visto  il  D.D.  n.   805/S.44/97.M.20/D137  del  14  aprile  1999,
pubblicato nella Gazzetta  Ufficiale - serie generale - n.  90 del 19
aprile  1999  con il  quale  questa  amministrazione ha  sospeso,  su
richiesta della  ditta Roche  S.p.a., rappresentante in  Italia della
ditta Boehringer Mannheim GMBH titolare della specialita' medicinale,
l'autorizzazione  all'immissione   in  commercio   della  specialita'
medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto;
  Vista  la  comunicazione  con  la  quale  la  ditta  Roche  S.p.a.,
rappresentante  in  Italia  della   ditta  Boehringer  Mannheim  GMBH
titolare  della  specialita'  medicinale, dichiara  la  riattivazione
della produzione  e commercializzazione della  specialita' medicinale
indicata nella parte dispositiva del presente decreto;
  Ritenuto  che  sussistano  le  condizioni per  la  riammissione  in
commercio   della  specialita'   medicinale   indicata  nella   parte
dispositiva del presente decreto;
                              Decreta:
  E'    revocato   con    decorrenza    immediata,    il   D.D.    n.
805/S.44/97.M.20/D137 del 14 aprile  1999 relativo alla sottoelencata
specialita'  medicinale  di  cui  e'  titolare  la  ditta  Boehringer
Mannheim GMBH, rappresentata in Italia dalla ditta Roche S.p.a.
  Specialita' medicinale ERITROGEN:
  confezione:  1  flac.  liof.  1000  U.I.  +  1 fiala 1, A.I.C.   n.
027295017;
  confezione: 1 flac. liof. 2000  U.I.  +  1  fiala  1,  A.I.C.    n.
027295043;
  confezione:  1  flac.  liof.  5000  U.I.  +  1 fiala 1, A.I.C.   n.
027295056;
  confezione: 1 flac. liof. 10000 U.I. + 1 fiala 1  ml,  A.I.C.    n.
027295068;
  confezione:  "S"  10  flac.  liof.  1000  U.I.  +  10,  A.I.C.   n.
027295070;
  confezione: "S"  10  flac.  liof.  2000  U.I.  +  10,  A.I.C.    n.
027295082;
  confezione: "S" 5 flac. liof. 5000 U.I. + 5, A.I.C.  n. 027295094;
  confezione: "S" 5 flac. liof. 10000 U.I. + 5, A.I.C.  n. 027295106.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana e  notificato in  via amministrativa  alla ditta
interessata.
   Roma, 25 maggio 1999
                                               Il dirigente: Piccinin