Estratto decreto NCR n. 277 del 31 maggio 1999
  Specialita'  medicinale: CORAL  nella forme  e confezioni:  "30" 14
compresse rivestite con  film a rilascio modificato da 30  mg per uso
orale, "60" 14 compresse rivestite  con film a rilascio modificato da
60 mg per uso orale  (nuova confezione di specialita' medicinale gia'
registrata).
  Titolare  A.I.C.: D.R.  Drug  Research S.r.l.,  con  sede legale  e
domicilio fiscale in via Turati, 3 - 22036 Erba (Como) codice fiscale
09575490157.
  Produttore: la produzione, il  controllo ed il confezionamento sono
eseguiti dalla societa' Lisapharma  S.p.a. nello stabilimento sito in
via Licinio, 11 Erba (Como).
  Confezioni autorizzate: numeri di A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
  "30" 14 compresse rivestite con film a rilascio modificato da 30 mg
per uso  orale - A.I.C.  n. 024599045 (in  base 10), 0RGQJ5  (in base
32);
  Classe:  "A" il  prezzo sara'  determinato ai  sensi dell'art.  70,
comma 4,  della legge 23 dicembre  1998, n. 448 ed  in considerazione
che il  principio attivo nifedipina non  gode e non ha  mai goduto di
tutela brevettuale;
  "60" 14 compresse rivestite con film a rilascio modificato da 60 mg
per uso orale A.I.C. n. 024599058 (in base 10), 0RGQJL (in base 32);
  Classe:  "A" il  prezzo sara'  determinato ai  sensi dell'art.  70,
comma 4,  della legge 23 dicembre  1998, n. 448 ed  in considerazione
che il  principio attivo nifedipina non  gode e non ha  mai goduto di
tutela brevettuale.
   Composizione: ogni compressa da 30 mg contiene:
    principio attivo: nifedipina 30 mg;
  eccipienti:    idrossipropilmetilcellulosa,   polivinilpirrolidone,
carbossimetilcellulosa, magnesio stearato,  silice colloidale, talco,
polietilenglicole 6000,  simeticone, titanio biossido (E  171), ferro
ossido rosso  (E 172) (nelle quantita'  indicate nella documentazione
di tecnica farmaceutica acquisita agli atti);
   Ogni compressa da 60 mg contiene:
    principio attivo: nifedipina 60 mg;
  eccipienti:    idrossipropilmetilcellulosa,   polivinilpirrolidone,
carbossimetilcellulosa, magnesio stearato,  silice colloidale, talco,
polietilenglicole 6000,  simeticone, titanio biossido (E  171), ferro
ossido rosso  (E 172) (nelle quantita'  indicate nella documentazione
di tecnica farmaceutica acquisita agli atti);
  Indicazioni terapeutiche: trattamento  della cardiopatia ischemica:
angina pectoris cronica stabile (angina da sforzo).
   Trattamento dell'ipertensione arteriosa.
  Classificazione  ai fini  della fornitura:  "medicinale soggetto  a
prescrizione medica" (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.