Estratto decreto NCR n. 288 del 31 maggio 1999
  Specialita' medicinale: XYLOCAINA ASTRA,  nella forma e confezione:
"2%" 1 fiala  sterile di polipropilene (Polyamp(elevato a)1j  ) da 10
ml  di  soluzione al  2%  in  blister  sterile (nuova  confezione  di
specialita' medicinale gia' registrata).
  Titolare A.I.C.: societa' Astra  farmaceutici p.a., con sede legale
e domicilio fiscale  in Milano, via Messina n. 38,  codice fiscale n.
07968910153.
  Produttore: la produzione, il confezionamento ed il controllo della
specialita' medicinale  sopracitata e' effettuata da:  societa' Astra
Production Liquid  Products AB (APLP  AB) nello stabilimento  sito in
Sodertalje (Svezia) Kvarnbergagatan 12.
  Confezioni autorizzate, numeri di A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
  "2%" 1 fiala sterile di polipropilene (Polyamp(elevato a)1j ) da 10
ml di soluzione al 2% in blister sterile;
    A.I.C. n. 004535175 (in base 10) - 04BDW7 (in base 32);
    classe: "C".
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica da rinnovare volta  per volta (art. 5 del decreto
legislativo n. 539/1992).
   Composizione: 1 ml di soluzione contiene:
    principio attivo: lidocaina cloridrato 20 mg;
  eccipienti: sodio cloruro, sodio idrossido, acido cloridrico, acqua
per   preparazioni  iniettabili   (nelle  quantita'   indicate  nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
  Indicazioni     terapeutiche:    anestesie     per    infiltrazioni
locoregionale.
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.