IL DIRIGENTE GENERALE
                 del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto il decreto AIC/UAC n. 106/97  dell'8 aprile 1997 con il quale
la Societa' Bristol Myers Squibb  S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale in via del Murillo - Sermoneta (Latina), e' stata autorizzata
ad  immettere   in  commercio   la  specialita'  medicinale   con  le
specificazioni di seguito indicate:
   TAXOL 100 (paclitaxel):
    flacone da 100 mg/17 ml;
    A.I.C. n. 028848024 (in base 10), 0VJCWS (in base 32);
  classe  "C"  ai  sensi  del  decreto  ministeriale  5  luglio  1996
pubblicato nella  Gazzetta Ufficiale della Repubblica  italiana il 20
luglio 1996;
  Vista la domanda e  la proposta di prezzo con la  quale la ditta ha
chiesto la classificazione ai fini della rimborsabilita';
  Visto l'art. 8 della legge n. 537/1993;
  Visto l'art.  36, comma 10, della  legge 27 dicembre 1997,  n. 449,
che estende alle specialita' medicinali autorizzate in Italia secondo
la   procedura  di   mutuo  riconoscimento   le  disposizioni   sulla
contrattazione del prezzo previste dall'art. 1, comma 41, della legge
n. 662 del 23 dicembre 1996;
  Vista la delibera CIPE del 30 gennaio 1997;
  Visto  il  parere   espresso  in  data  27/28   aprile  1999  dalla
Commissione unica del farmaco;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  La specialita'  medicinale TAXOL  100 (paclitaxel)  e' classificata
come segue:
   TAXOL 100 (paclitaxel):
    flacone da 100 mg/17 ml;
    A.I.C. n. 028848024 (in base 10), 0VJCWS (in base 32);
    classe H.
  Il  prezzo  massimo di  cessione  al  Servizio sanitario  nazionale
derivante  dalla  contrattazione con  l'azienda  e'  stabilito in  L.
811.200 (ex factory, I.V.A. esclusa).
  Il prezzo al pubblico definito in base alle quote di spettanza alla
distribuzione  di  cui  allo   schema  allegato  alla  delibera  CIPE
richiamata nelle premesse e' di L. 1.128.200 (I.V.A. inclusa).
  Il prezzo  cosi' fissato ha  validita' di due anni,  fermo restando
comunque  che il  prezzo praticato  per  mg di  principio attivo  non
potra'  costituire  un  maggior   onere  per  il  Servizio  sanitario
nazionale rispetto a quello praticato per la confezione da 30 mg.
  Titolare  A.I.C.:  Bristol Myers  Squibb  S.p.a.,  via del  Murillo
Sermoneta (Latina).