Estratto decreto n. 370 del 2 luglio 1999
  Specialita' medicinale CUXANORM, nella forma e confezione: "100 mg"
astuccio  contenente  50 compresse  per  uso  orale  da 100  mg  alle
condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
  Titolare  A.I.C:  TAD  Pharmazeutisches Werk  GmbH  Heinz-  Lohmann
Strabe 5  - 27472  Cuxhaven Germania,  rappresentata in  Italia dalla
Societa' Depha  Team S.r.l., con  sede legale e domicilio  fiscale in
Segrate  (Milano), via  Cassanese n.  224 -  Palazzo Tiepolo,  codice
fiscale n. 06267800156.
  Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento, sono
effettuati dalla societa' Dragenopharm  Apotheker Puschl GmbH Heinz -
Lohmann Strabe 5 - 27472 Cuxhaven, Germania.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C. e classificazione,  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 531/1993:
  "100 mg" astuccio contenente 50 compresse per uso orale da 100 mg;
    A.I.C. n. 031839018 (in base 10), 0YCNTB (in base 32);
  classe: "A";  il prezzo  sara' determinato  ai sensi  dell'art. 70,
comma  4, della  legge 23  dicembre 1998,  n. 448,  e considerata  la
comunicazione del  9 giugno 1999,  con la  quale la ditta  Depha Team
S.p.a., in ottemperanza alla legge 27 dicembre 1997, n. 449, art. 36,
comma 7, dichiara che il principio attivo Atenololo non gode e non ha
mai goduto di tutela brevettuale.
   Composizione: ogni compressa contiene:
    principio attivo: Atenololo mg 100;
  eccipienti: amido di  mais 20,0 mg - lattosio monoidrato  80,0 mg -
cellulosa microcristallina 40,0 mg  - sodio carbossimetilamido 7,50 -
magnesio stearato 2,50 mg.
  Indicazioni terapeutiche: ipentensione  arteriosa, angina pectoris,
aritmia tachicardica.
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.