Estratto decreto n. 407 del 29 luglio 1999
  Specialita' medicinale HUMATIN, anche nella forma e confezione: "25
mg/ml sciroppo" 1 flacone da  200 ml (nuova confezione di specialita'
medicinale gia' registrata), alle  condizioni e con le specificazioni
di seguito indicate;
  Titolare A.I.C.:  Parke Davis S.p.a.,  con sede legale  e domicilio
fiscale in Lainate  (Milano), via C. Colombo n. 1,  codice fiscale n.
09810140153.
  Produttore: la produzione, il  controllo ed il confezionamento sono
eseguiti  dalla  societa' Cosmo  S.p.a.  nello  stabilimento sito  in
Lainate (Milano), via C. Colombo n. 1;
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    "25 mg/ml sciroppo" 1 flacone da 200 ml;
    A.I.C. n. 016531030 (in base 10), 0HSHLQ (in base 32);
    classe: "C".
   Composizione:
    100 ml di sciroppo contengono:
  principio attivo:  paromomicina solfato  3,572 g (pari  a g  2,5 di
paromomicina);
  eccipienti: saccarosio 40 g, glicerina  12,5 g, saccarina 20,40 mg,
sodio  idrossido 341,70  mg,  sodio bicarbonato  9,40  mg, metile  p-
idrossibenzoato 180,0  mg, propile p-idrossibenzoato 20,0  mg, alccol
etilico 73,5 mg, aroma speziato 0,01150 ml, acqua depurata q.b. a 100
ml.
  Indicazioni terapeutiche: infezioni del tratto intestinale da germi
sensibili (da E. coli, Shigelle, Salmonelle, escluso S. Typhi, ecc.).
Sterilizzazione  del  contenuto  intestinale  nella  preparazione  ad
interventi  sull'intestino. Amebiasi  intestinale (acuta  e cronica).
Coadiuvante  nel trattamento  del coma  epatico (per  sterilizzazione
della flora intestinale produttrice d'ammoniaca).
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.