Estratto decreto A.I.C. n. 456 del 29 luglio 1999
  Specialita' medicinale  NOKID, nella  forma e confezione:  "1000 mg
IM" 1  flaconcino di polvere da  1 g +  fiala solvente 2,5 ml  per la
soluzione iniettabile uso intramuscolare.
  Titolare A.I.C.:  Benedetti S.p.a., con  sede legale in  Vicolo de'
Bacchettoni, 3, Pistoia, codice fiscale n. 00761810506.
  Produttore: la produzione, il  controllo ed il confezionamento sono
effettuati  dalla Societa'  Special Product's  Line S.r.l.  presso la
stabilimento sito in via Campobello, 15, Pomezia, Roma.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
  "1000 mg IM" 1 flaconcino di polvere da 1 g + fiala solvente 2,5 ml
per soluzione iniettabile uso intramuscolare;
    A.I.C. n. 033021027 (in base 10), 0ZHR33 (in base 32);
  classe "A" il prezzo sara' determinato ai sensi dell'art. 70, comma
4 della  legge 23 dicembre 1998,  n. 448 ed in  considerazione che il
principio attivo cefonicid  bisodico non gode e non ha  mai goduto di
tutela brevettuale.
   Composizione:
  "1000 mg IM" 1 flaconcino di polvere da 1 g + fiala solvente 2,5 ml
per soluzione iniettabile uso intramuscolare;
  il  flaconcino di  polvere  contiene:  principio attivo:  cefonicid
bisodico mg 1081 pari a cefonicid mg 1000;
  una fiala solvente contiene: principio attivo: lidocaina cloridrato
mg 25; eccipienti: acqua p.p.i.q.b. a ml 2,5.
  Indicazioni  terapeutiche:   elettivo  e  specifico   in  infezioni
batteriche gravi,  sostenute da  germi gramnegativi "difficili"  o da
flora mista  con presenza  di gramnegativi  sensibili al  cefonicid e
resistenti ai piu' comuni antibiotici.
  Cefonicid  e' pertanto  indicato  nel  trattamento delle  infezioni
delle  basse   vie  respiratorie,  infezioni  del   tratto  urinario,
infezioni della  pelle e strati  sottostanti, infezioni delle  ossa e
articolazioni, setticemie.
  Cefonicid trova particolare indicazione in pazienti immunodepressi.
  Profilassi  chirurgica: la  somministrazione prima  dell'intervento
chirurgico, in un'unica dose di 1 g, del prodotto, riduce l'incidenza
di  infezioni   postoperatorie  da  germi  sensibili,   fornendo  una
protezione dell'infezione  sia durante il tempo  dell'intervento, sia
nelle ventiquattro ore successive.
  Dosi  ulteriori  di  cefonicid, possono  essere  somministrate  per
ulteriori  due  giorni  ai   pazienti  sottoposti  ad  interventi  di
artroplastica con protesi.
  Cefonicid riduce l'incidenza di sepsi postoperatorie conseguenti al
taglio cesareo, il farmaco deve essere somministrato dopo la legatura
del cordone ombelicale.
  Periodo di validita': la validita'  del prodotto e di diciotto mesi
dalla data di fabbricazione.
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.