Con decreto n. 800.5/R.M. 242/D410 del 21 settembre 1999 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale: TEGRETOL: 5 supposte 125 mg - A.I.C. n. 020602076; 5 supposte 250 mg - A.I.C. n. 020602088. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Novartis Farma S.p.a., titolare dell'autorizzazione.