Con decreto n.  800.5/R.M. 242/D410 del 21 settembre  1999 e' stata
revocata, su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione  in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale:
   TEGRETOL:
    5 supposte 125 mg - A.I.C. n. 020602076;
    5 supposte 250 mg - A.I.C. n. 020602088.
  Motivo della  revoca: rinuncia  della ditta Novartis  Farma S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.