Con decreto n. 800.5/R.M.235/D414 del 27 settembre 1999 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale: Specialita': CLENIL. AD polvere inalatoria 80 dosi - A.I.C. n. 023103 043; BB polvere inalatoria 80 dosi - A.I.C. n. 023103 056. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Chiesi farmaceutici S.p.a., titolare dell'autorizzazione.