Con decreto  n. 800.5/R.M.235/D414 del  27 settembre 1999  e' stata
revocata, su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione  in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale:
   Specialita': CLENIL.
    AD polvere inalatoria 80 dosi - A.I.C. n. 023103 043;
    BB polvere inalatoria 80 dosi - A.I.C. n. 023103 056.
  Motivo  della  revoca:  rinuncia della  ditta  Chiesi  farmaceutici
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.