Autorizzazione con  procedura centralizzata europea  ed inserimento
nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
  EU/1/99/109/001 "Integrilin" - 0,75 mg/ml - soluzione per infusione
- 1 fiala contenente 100 ml - uso endovenoso.
  EU/1/99/109/002 "Integrilin" - 2 mg/ml  - soluzione iniettabile - 1
fiala contenente 10 ml - uso endovenoso.
  Titolare A.I.C.: Schering Plough Europe, 73, rue de Stalle B-1180 -
Bruxelles Belgium.
                        IL DIRIGENTE GENERALE
                 del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto  il decreto  legislativo  n.  29 del  3  febbraio  1993 e  le
successive modifiche ed integrazioni;
  Vista la decisione della Commissione  europea C(1999) 1901-IT del 1
luglio 1999 recante l'autorizzazione  all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano "Integrilin";
  Visto il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 "Attuazione
della direttiva 93/39  CEE che modifica le direttive  65/65, 75/318 e
75/319 CEE;
  Visto  l'art. 3  della direttiva  65/65 modificata  dalla direttiva
93/39 CEE;
  Visto  il  decreto legislativo  30  giugno  1993, n.  266,  recante
"Riordinamento del Ministero della sanita' a norma dell'art. 1, comma
1, lettera h), della legge 23  ottobre 1992, n. 421", con particolare
riferimento all'art. 7;
  Vista la  legge 24  dicembre 1993  n. 537,  concernente "Interventi
correttivi di finanza pubblica"  con particolare riferimento all'art.
8;
  Vista   la  domanda   con  la   quale  la   ditta  ha   chiesto  la
classificazione ai fini della rimborsabilita';
  Visto l'art. 1,  comma 41, della legge n. 662  del 23 dicembre 1996
secondo il quale  le specialita' medicinali autorizzate  ai sensi del
regolamento CEE 2309/93 sono  cedute dal titolare dell'autorizzazione
al  Servizio sanitario  nazionale  ad un  prezzo  contrattato con  il
Ministero della  sanita', su conforme parere  della Commissione unica
del   farmaco,    secondo   i   criteri   stabiliti    dal   Comitato
interministeriale per la programmazione economica (CIPE);
  Vista la delibera CIPE del 30 gennaio 1997;
  Visto  il  parere  espresso  in data  21/22  settembre  1999  dalla
Commissione unica del farmaco;
  Considerato che  per la  corretta gestione  delle varie  fasi della
distribuzione, alla  specialita' medicinale "Integrilin"  debba venir
attribuito un numero di identificazione nazionale;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  Alla  specialita' medicinale  INTEGRILIN nelle  confezioni indicate
viene attribuito il seguente numero di identificazione nazionale:
  "Integrilin"  - 0,75  mg/ml -  soluzione  per infusione  - 1  fiala
contenente 100 ml - uso endovenoso;
   A.I.C. 034489017/E (in base 10), 10WJPT (in base 32);
  "Integrilin"  -  2  mg  /ml  -  soluzione  iniettabile  -  1  fiala
contenente 10 ml - uso endovenoso;
   A.I.C. n. 034489029/E (in base 10), 10WJQ5 (in base 32).