Estratto decreto A.I.C. n. 574 del 18 ottobre 1999
  Specialita'  medicinale: HEPACAL  nelle forme  e confezioni:  "5000
U.I./0,2 ml" 10 fiale 0,2 ml  da 5000 U.I. di soluzione iniettabile +
10 siringhe per uso sottocutaneo, "12500 U.I./0,5 ml" 10 fiale 0,5 ml
da  12500  U.I  di  soluzione  iniettabile  +  10  siringhe  per  uso
sottocutaneo.
  Titolare A.I.C.:  Benedetti S.p.a., con  sede legale in  Vicolo de'
Bacchettoni, 3, Pistoia, codice fiscale n. 00761810506;
  Produttore: la produzione, il  controllo ed il confezionamento sono
effettuati  dalla societa'  Special Product's  Line S.r.l.  presso lo
stabilimento sito in via Campobello, 15, Pomezia (Roma).
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
  "5000  U.I./0,2 ml"  10  fiale 0,2  ml da  5000  U.I. di  soluzione
iniettabile + 10 siringhe per uso sottocutaneo.
    A.I.C. n. 032913016 (in base 10), 0ZDFMS (in base 32);
  classe: "A".  Il prezzo  sara' determinato  ai sensi  dell'art. 70,
comma 4,  della legge 23 dicembre  1998, n. 448 ed  in considerazione
che il principio attivo eparina calcica  non gode e non ha mai goduto
di tutela brevettuale;
  "12500 U.I./0,5  ml" 10  fiale 0,5  ml da  12500 U.I.  di soluzione
iniettabile + 10 siringhe per uso sottocutaneo;
    A.I.C. n. 032913028 (in base 10), 0ZDFN4 (in base 32);
  classe: "A".  Il prezzo  sara' determinato  ai sensi  dell'art. 70,
comma 4,  della legge 23 dicembre  1998, n. 448 ed  in considerazione
che il principio attivo eparina calcica  non gode e non ha mai goduto
di tutela brevettuale.
   Composizione:
  "5000  U.I./0,2 ml"  10  fiale 0,2  ml da  5000  U.I. di  soluzione
iniettabile + 10 siringhe per uso sottocutaneo; ogni fiala contiene:
  principio attivo: eparina calcica (purificata EDTA) 5000 U.I.;
     eccipienti: acqua p.p.i. q.b. a 0,2 ml;
  "12500 U.I./0,5  ml" 10  fiale 0,5  ml da  12500 U.I.  di soluzione
iniettabile + 10 siringhe per uso sottocutaneo; ogni fiala contiene:
  principio attivo: eparina calcica (purificata EDTA) 12500 U.I.;
     eccipienti: acqua p.p.i. q.b. a 0,5 ml.
  Indicazioni  terapeutiche:  profilassi  e  terapia  della  malattia
tromboembolica venosa ed arteriosa.
  Periodo di validita': la validita' del prodotto e' di 36 mesi dalla
data di fabbricazione.
  Classificazione  ai fini  della fornitura:  "medicinale soggetto  a
prescrizione medica" (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992);
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.