Estratto decreto n. 592 del 18 ottobre 1999
  Specialita' medicinale: DEA nella forma e confezione: "1G" astuccio
da 25  compresse divisibili per uso  orale, alle condizioni e  con le
specificazioni di seguito indicate.
  Titolare  A.I.C.: Bioprogress  S.p.a. con  sede legale  e domicilio
fiscale in Roma, via Aurelia n. 58, codice fiscale n. 07696270581.
  Produttore: la produzione, il  controllo ed il confezionamento sono
effettuati  dalla societa'  Consorzio  farmaceutico e  biotecnologico
Bioprogress a  r.l., nello  stabilimento sito in  Anagni (Frosinone),
strada Paduni n. 240.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    "1G" astuccio da 25 compresse divisibili per uso orale;
    A.I.C. n. 032103018 (in base 10), 0YMQMB (in base 32);
    classe: "C".
   Composizione:
  principio attivo: dietilaminoetildestrano cloridrato mg 1000;
  eccipienti:  talco 15,0  mg,  silice colloidale  10,0 mg,  magnesio
stearato      25,0     mg,      titanio     biossido      1,0     mg,
idrossipropilmetilcellulosa 20,0 mg.
  Indicazioni    terapeutiche:   il    "Dea"   e'    indicato   nelle
ipercolesterolemie  primarie e  nella ipercolesterolemia  associata a
ipertrigliceridemia quando  la prima rappresenta il  maggior problema
terapeutico, in tutti  i casi che non rispondono  al solo trattamento
dietetico.
  Classificazione  ai fini  della fornitura:  "medicinale soggetto  a
prescrizione medica" (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992).
  Periodo di validita': la  validita' della specialita' medicinale e'
di 36 mesi dalla data di fabbricazione.
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.