Estratto decreto n. 592 del 18 ottobre 1999 Specialita' medicinale: DEA nella forma e confezione: "1G" astuccio da 25 compresse divisibili per uso orale, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: Bioprogress S.p.a. con sede legale e domicilio fiscale in Roma, via Aurelia n. 58, codice fiscale n. 07696270581. Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento sono effettuati dalla societa' Consorzio farmaceutico e biotecnologico Bioprogress a r.l., nello stabilimento sito in Anagni (Frosinone), strada Paduni n. 240. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: "1G" astuccio da 25 compresse divisibili per uso orale; A.I.C. n. 032103018 (in base 10), 0YMQMB (in base 32); classe: "C". Composizione: principio attivo: dietilaminoetildestrano cloridrato mg 1000; eccipienti: talco 15,0 mg, silice colloidale 10,0 mg, magnesio stearato 25,0 mg, titanio biossido 1,0 mg, idrossipropilmetilcellulosa 20,0 mg. Indicazioni terapeutiche: il "Dea" e' indicato nelle ipercolesterolemie primarie e nella ipercolesterolemia associata a ipertrigliceridemia quando la prima rappresenta il maggior problema terapeutico, in tutti i casi che non rispondono al solo trattamento dietetico. Classificazione ai fini della fornitura: "medicinale soggetto a prescrizione medica" (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992). Periodo di validita': la validita' della specialita' medicinale e' di 36 mesi dalla data di fabbricazione. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.