Con  la  determinazione n. aRM - 46/2009-2392 del 12 febbraio 2009
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n. 219, su rinuncia della ditta Merck
Serono   S.p.A.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
    farmaco: Geref;
    confezione: 026976011;
    descrizione:   «50   microgrammi/1  ml  polvere  e  solvente  per
soluzione  iniettabile  per uso endovenoso» 1 fiala polvere + 1 fiala
solvente 1 ml.