Con  la  determinazione n. aRM - 56/2009-1401 del 24 febbraio 2009
e'  stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del decreto
legislativo  24  aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bristol
Myers  Squibb S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
   farmaco: VIDEX ;
   confezione A.I.C. n. 028341143;
   Descrizione: polvere non tamponata 4 g - 1 flacone.