Regime  di  rimborsabilita'  e  prezzo  di  vendita del medicinale
MYCAMINE (micafungin) autorizzata con procedura centralizzata europea
dalla  Commissione  europea  con  la  decisione del 25 aprile 2008 ed
inserito nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
    EU/1/08/448/001  50  mg polvere per soluzione per infusione - uso
endovenoso - flaconcino (vetro) 10 ml 1 flaconcino;
    EU/1/08/448/002  100 mg polvere per soluzione per infusione - uso
endovenoso - flaconcino (vetro) 10 ml 1 flaconcino.
   Titolare A.I.C.: Astellas Pharma Europe B.V.

                        IL DIRETTORE GENERALE


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   Roma, 15 aprile 2009
                                          Il direttore generale: Rasi