Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale MYCAMINE (micafungin) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 25 aprile 2008 ed inserito nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/08/448/001 50 mg polvere per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) 10 ml 1 flaconcino; EU/1/08/448/002 100 mg polvere per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) 10 ml 1 flaconcino. Titolare A.I.C.: Astellas Pharma Europe B.V. IL DIRETTORE GENERALE ----> Vedere da pag. 4 a pag. 7 <---- Roma, 15 aprile 2009 Il direttore generale: Rasi