Provvedimento n. 62 del 1° aprile 2009
Registrazione mediante procedura centralizzata.
Attribuzione numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di
dispensazione.
Titolare A.I.C.: Pfizer LTD - UK.
Rappresentante Italia: Pfizer Italia S.r.l.
Specialita' medicinale: TROCOXIL.
Confezioni autorizzate:
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confezione |procedura europea | NIN
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trocoxil 6 mg cpr masticabili cani | |
blister 2 compresse | EU/2/2008/084/001| 104171018
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trocoxil 30 mg cpr masticabili cani | |
blister 2 compresse | EU/2/2008/084/003| 104171032
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trocoxil 20 mg cpr masticabili cani | |
blister 2 compresse | EU/2/2008/084/002| 104171020
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trocoxil 95 mg cpr masticabili cani | |
blister 2 compresse | EU/2/2008/084/005| 104171057
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trocoxil 75 mg cpr masticabili cani | |
blister 2 compresse |EU/2/2008/084/004 |104171044
Regime di dispensazione: da vendere dietro presentazione di
ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.
Le confezioni del prodotto in oggetto devono essere poste in
commercio cosi' come autorizzate dalla Commissione europea
C(2008)5081 del 9 settembre 2008
(http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm)
con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa
Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato.
Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione
della Commissione europea.