IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20
settembre 2004, recante norme sull'organizzazione e il funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48
sopra citato;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
Visto il decreto ministeriale del 16 luglio 2008 del Ministro del
lavoro, della salute e delle politiche sociali di nomina del prof.
Guido Rasi, in qualita' di direttore generale dell'Agenzia italiana
del farmaco, registrato in data 18 luglio 2008 al n. 803 del Registro
visti semplici dell'Ufficio centrale del bilancio;
Visto l'art. 8 della legge n. 537/1993, concernente interventi
correttivi di finanza pubblica e successive modificazioni ed
integrazioni;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive
modificazioni ed integrazioni;
Visto il regolamento CE n. 1084/2003 della Commissione del 3 giugno
2003, relativo alle modifiche dei termini di un'autorizzazione
all'immissione in commercio di medicinali;
Vista la propria determinazione 3 luglio 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale n. 156 del 7 luglio 2006 recante il Prontuario
farmaceutico nazionale 2006;
Visto il decreto legislativo 29 maggio 2001, n. 283 e, in
particolare, l'art. 14 relativo alla redazione in italiano e in
tedesco del foglio illustrativo e delle etichettature dei medicinali;
Viste le raccomandazioni dell'Organizzazione mondiale della sanita'
relative alla composizione del vaccino influenzale per la stagione
2009-2010;
Viste le raccomandazioni del Committee for Human Medicinal Products
(CHMP) dell'EMEA (European Medicines Agency) relative alla
composizione del vaccino influenzale per la stagione 2009-2010;
Vista la linea guida del CPMP sull'armonizzazione dei requisiti per
i vaccini influenzali;
Vista la circolare «Prevenzione e controllo dell'influenza:
raccomandazioni per la stagione 2009-2010» pubblicata dal Ministero
del lavoro, della salute e delle politiche sociali;
Visti i decreti di autorizzazione all'immissione in commercio dei
vaccini influenzali e le relative domande di modifica della
composizione per aggiornamento stagionale dei ceppi virali;
Preso atto della positiva conclusione della procedura di mutuo
riconoscimento relativa ad alcuni dei suddetti vaccini influenzali;
Visto il parere espresso dalla commissione tecnico scientifica in
merito all'aggiornamento annuale dei ceppi virali dei vaccini
influenzali per la stagione 2009-2010 ed alle domande di variazione
della composizione dei singoli vaccini;
Determina:
Art. 1.
1. E' autorizzata la modifica della composizione specificata al
successivo comma 2 dei vaccini influenzali elencati nell'allegato 1,
parte integrante della presente determinazione.
2. I vaccini influenzali sono costituiti, per la stagione
2009-2010, da antigeni virali preparati dai seguenti ceppi:
A/Brisbane/59/2007 (H1N1)-like strain (reassortant virus IVR-148);
A/Brisbane/10/2007 (H3N2)-like strain (reassortant virus NYMC
X-175C);
B/Brisbane/60/2008-like strain.
3. Ogni vaccino rispetta i requisiti previsti dalla Farmacopea
europea e contiene 15 µg di emoagglutinina per ceppo e per dose.
4. Il limite inferiore dell'intervallo di confidenza al 95% del
controllo di attivita' indica un contenuto di almeno 12 µg di
emoagglutinina per ceppo e per dose.
5. I lotti di tutti i vaccini influenzali prodotti con la
composizione precedentemente autorizzata e recanti in etichetta
l'indicazione della stagione 2008-2009, sono ritirati dal commercio
e, comunque, non sono piu' venduti al pubblico ne' utilizzati.