Nell'estratto  della determinazione n. 1333/2009 del 4 agosto 2009
relativa  al  medicinale  per  uso umano NORDITROPIN pubblicato nella
Gazzetta   Ufficiale   n.   204   del   3  settembre  2009  vista  la
documentazione  agli  atti  di  questo  ufficio  si ritiene opportuno
rettificare quanto segue:
    all'art.2 (classificazione ai fini della rimborsabilita') dove e'
scritto:
   confezione
    Nordiflex  5  mg/1,5 ml soluzione iniettabile 1 penna preriempita
multidose  di  vetro  da  1,5  ml, A.I.C. n. 027686094/M (in base 10)
0UDX6G (in base 32);
    classe di rimborsabilita': C Nota 39
   confezione
    Nordiflex  15 mg/1,5 ml soluzione iniettabile 1 penna preriempita
multidose  di  vetro  da  1,5  ml, A.I.C. n. 027686118/M (in base 10)
0UDX76 (in base 32);
    classe di rimborsabilita': C (Nota 39).
   Leggasi:
    confezione
     Nordiflex  5 mg/1,5 ml soluzione iniettabile 1 penna preriempita
multidose  di  vetro  da  1,5  ml, A.I.C. n. 027686094/M (in base 10)
0UDX6G (in base 32);
    classe di rimborsabilita': C
    confezione
     Nordiflex 15 mg/1,5 ml soluzione iniettabile 1 penna preriempita
multidose  di  vetro  da  1,5  ml, A.I.C. n. 027686118/M (in base 10)
0UDX76 (in base 32);
    classe di rimborsabilita': C