Provvedimento n. 82 del 5 maggio 2009
Registrazione mediante Procedura Centralizzata.
Attribuzione Numero Identificativo Nazionale (N.I.N.) e regime di
dispensazione.
Titolare A.I.C.: Janssen Pharmaceutica N.V. - Beerse, Belgio.
Rappresentante Italia: Janssen-Cilag S.p.a.
Specialita' medicinale: MELOXIVET.
Confezioni autorizzate:
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Confezione - |Procedura europea -| NIN -
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MELOXIVET 0.5 mg/ml sospensione orale | |
cani flacone 10 ml | EU/2/2007/077/001 |103925018
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MELOXIVET 0.5 mg/ml sospensione orale | |
cani flacone 30 ml | EU/2/2007/077/003 |103925020
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MELOXIVET 1.5 mg/ml sospensione orale | |
cani flacone 10 ml | EU/2/2007/077/002 |103925032
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MELOXIVET 1.5 mg/ml sospensione orale | |
cani flacone 30 ml | EU/2/2007/077/005 |103925044
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MELOXIVET 1.5 mg/ml sospensione orale | |
cani flacone 150 ml | EU/2/2007/077/004 |103925057
Regime di dispensazione: da vendere dietro presentazione di
ricetta medico veterinaria in copia ripetibile.
Le confezioni del prodotto in oggetto devono essere poste in
commercio cosi' come autorizzate dalla Commissione Europea
C(2007)5600 del 14 novembre 2007
(http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm)
con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa
Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato.
Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione
della Commissione Europea.