Estratto provvedimento n. 17 del 3 febbraio 2010 
 
    Specialita' medicinale: ZOLVIX 25 MG/ML. 
    Registrazione mediante procedura centralizzata. 
    Attribuzione numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di
dispensazione. 
    Titolare A.I.C.: Novartis Healthcare A/S - Denmark. 
    Rappresentante in Italia: Novartis Animal Health spa. 
    Confezioni autorizzate: 
      25 mg/ml soluzione orale ovini orale sacco  alluminio  1  sacco
0,25 l - 104241017 EU/2/09/101/001; 
      25 mg/ml soluzione orale ovini orale sacco HADPE 1 flacone 0,25
l - 104241029 EU/2/09/101/002; 
      25 mg/ml soluzione orale ovini sacco alluminio 1 sacco 0,5 l  -
104241031 EU/2/09/101/003; 
      25 mg/ml soluzione orale ovini orale sacco HADPE 1 flacone  0,5
l - 104241043 EU/2/09/101/004; 
      25 mg/ml soluzione orale ovini sacco alluminio 1 sacco  1  l  -
104241056 EU/2/09/101/005; 
      25 mg/ml soluzione orale ovini orale sacco HADPE 1 flacone 1  l
- 104241068 EU/2/09/101/006; 
      25 mg/ml soluzione orale ovini sacco alluminio 1 sacco 2,5 l  -
104241070 EU/2/09/101/007; 
      25 mg/ml soluzione orale ovini orale sacco HADPE 1 flacone  2,5
l - 104241082 EU/2/09/101/008; 
      25 mg/ml soluzione orale ovini sacco alluminio 1 sacco  5  l  -
104241094 EU/2/09/101/009; 
      25 mg/ml soluzione orale ovini orale flacone HADPE 1 flacone  5
l - 104241106 EU/2/09/101/010. 
    Regime di dispensazione: ricetta medico veterinaria  in  triplice
copia non ripetibile 
    Le confezioni dei prodotti in  oggetto  devono  essere  poste  in
commercio  cosi'   come   autorizzate   dalla   Commissione   europea
C(2009)8667          del          4           novembre           2009
(http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm)
con  i  numeri  identificativi   nazionali   attribuiti   da   questa
amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. 
    Il presente provvedimento ha valenza dalla data  della  decisione
della Commissione europea.