Estratto determinazione AIP/UPC n. 365 del 18 marzo 2010 
 
    E' autorizzata l'importazione parallela del medicinale XANAX 0,25
mg tabletta  100  tab  dall'Ungheria  con  numero  di  autorizzazione
OGYI-T-1426/02,  con  le  specificazioni  di  seguito  indicate  e  a
condizione che siano valide ed  efficaci  alla  data  di  entrata  in
vigore della presente determinazione. 
    Importatore: BB Farma s.r.l. con sede legale e domicilio  fiscale
in viale Europa, 160 - 21017 Samarate (Varese). 
    Confezione: XANAX «0,25 mg compresse» 20 compresse. 
    Codice AIC: 039573011 (in base 10) 15RPJM (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse. 
    Ogni compressa contiene: 
    principio attivo: alprazolam mg 0,25; 
    eccipienti:  diossido  di  silicio  colloidale  anidro,  magnesio
stearato, sodio docusato, sodio benzoato, amido  di  mais,  cellulosa
microcristallina, lattosio monoidrato (96 mg). 
    Indicazioni terapeutiche: «Xanax»  e'  indicato  nel  trattamento
dell'ansia. 
    «Xanax»  e'  anche  efficace  nel  trattamento  del  disturbo  da
attacchi di panico con o senza evitamento fobico. E'  anche  indicato
per bloccare o attenuare gli  attacchi  di  panico  e  le  fobie  nei
pazienti affetti da agorafobia con attacchi di panico. 
    Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando  il  disturbo  e'
grave, disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio. 
 
                     Confezionamento secondario 
 
    E' autorizzato confezionamento  secondario  presso  le  officine:
Falorni S.r.l., via Provinciale Lucchese s.n.c. loc. Casotti -  51100
Serravalle Pistoiese (Pistoia); Fiege Logistics  Italia  S.p.a.,  via
Amendola n. 1 - 20090 Caleppio di Settala (Milano). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: XANAX «0,25 mg compresse» 20 compresse. 
    Codice AIC: 039573011. 
    Classe di rimborsabilita': C. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: XANAX «0,25 mg compresse» 20 compresse. 
    Codice AIC: 039573011. 
    RR4 - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
    Medicinale soggetto alla tabella II  E;  decreto  del  Presidente
della Repubblica n. 309/1990 come integrato e modificato dalla  legge
n. 2006/1949. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.