Estratto determinazione n. 1723/2010 del 19 maggio 2010 
 
    Medicinale: PIPERACILLINA E TAZOBACTAM ACTAVIS. 
    Titolare AIC: Actavis Group PTC ehf -  Reykjavikurvegur  76-78  -
220 Hafnarfjordur (Islanda). 
    Confezioni: 
      2g/0,25 g polvere per soluzione iniettabile e per  infusione  1
flaconcino in vetro, AIC n. 039577010/M (in base 10), 15RTFL (in base
32); 
      2g/0,25 g polvere per soluzione iniettabile e per infusione  12
flaconcini in vetro, AIC n. 039577022/M (in base 10), 15RTFY (in base
32); 
      4g/0,5 g polvere per soluzione iniettabile e per  infusione  12
flaconcini in vetro, AIC n. 039577034/M (in base 10), 15RTGB (in base
32); 
      4g/0,5 g polvere per soluzione iniettabile e  per  infusione  1
flaconcino in vetro, AIC n. 039577046/M (in base 10), 15RTGQ (in base
32). 
    Forma farmaceutica:  Polvere  per  soluzione  iniettabile  o  per
infusione. 
    Composizione: Ogni flaconcino contiene: 
      principio  attivo:  una  quantita'  di   piperacillina   sodica
equivalente a 2 g di piperacillina  e  una  quantita'  di  tazobactam
sodico equivalente a 0,25 g di tazobactam. 
    Ogni  flaconcino  di  polvere   per   soluzione   iniettabile/per
infusione contiene 4,7 mmol (108 mg) di sodio. 
    Una quantita' di  piperacillina  sodica  equivalente  a  4  g  di
piperacillina e una quantita' di tazobactam sodico equivalente a  0,5
g di tazobactam. 
    Ogni  flaconcino  di  polvere   per   soluzione   iniettabile/per
infusione contiene 9,4 mmol (216 mg) di sodio. 
    Eccipienti: nessuno. 
    Rilascio dei lotti: Milpharm Limited Ares, Odyssey Business Park,
West end Road, South Ruislip HA46QD United Kingdom. 
    Controllo dei lotti: Astron  Research  Limited  Sage  House,  319
Pinner road, North Harrow, Middlesex, hai4uf. United Kingdom; 
    Produzione,  confezionamento,  controllo  dei  lotti:   Aurobindo
Pharma  Limited,  Unit  XII  Survey  no.  314,  Bachupally   Village,
Quthubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Andhra Pradesh. India 
    Indicazioni terapeutiche:  Piperacillina  Tazobactam  Actavis  e'
indicato per il trattamento di infezioni  batteriche  sistemiche  e/o
locali di grado da moderato a grave nelle quali sia stata  sospettata
o identificata la presenza di batteri che  producono  beta-lattamasi:
Le suddette infezioni possono essere le seguenti: 
    Adulti/adolescenti e anziani: 
      Polmonite nosocomiale; 
      Infezioni  complicate  del   tratto   urinario   (compresa   la
pielonefrite); 
      Infezioni intra-addominali; 
      Infezioni della pelle e dei tessuti molli; 
      Infezioni batteriche nei pazienti neutropenici. 
    Bambini (dai 2 ai 12 anni): 
      Infezioni batteriche nei bambini neutropenici. 
    E' necessario considerare l'opportunita' di ricorrere a una guida
ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
      2g/0,25 g polvere per soluzione iniettabile e per  infusione  1
flaconcino in vetro, AIC n. 039577010/M (in base 10), 15RTFL (in base
32); 
      classe di rimborsabilita': A Nota 55; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa) - € 4,75; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa) - € 8,91. 
      4g/0,5 g polvere per soluzione iniettabile e  per  infusione  1
flaconcino in vetro, AIC n. 039577046/M (in base 10), 15RTGQ (in base
32). 
      classe di rimborsabilita': H; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa) - € 9,28; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa) - € 15,32. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
Piperacillina e Tazobactam Actavis e' la seguente: 
      Per la confezione classe  di  rimborsabilita'  A  -  medicinale
soggetto a prescrizione medica (RR) 
      Per la confezione classe  di  rimborsabilita'  H  -  medicinale
soggetto   a    prescrizione    medica    limitativa,    utilizzabile
esclusivamente  in  ambiente  ospedaliero  o  in  struttura  ad  esso
assimilabile (OSP). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.