Con la determinazione n. aRM - 33/2010-6 del 31  maggio  2010  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta  Novartis
Consumer Health S.p.a. l'autorizzazione all'immissione  in  commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
      farmaco: FENIPSORIAN; 
      confezione A.I.C. n. 038010029; 
      descrizione: «0,05 mg/g crema» 1 tubo AL da 120 g; 
      farmaco: FENIPSORIAN; 
      confezione A.I.C. n. 038010017; 
      descrizione: «0,05 mg/g crema» 1 tubo AL da 30 g.