Con la determinazione n. aRM - 35/2010-8032 del 10 giugno 2010 e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219,  su  rinuncia  della  ditta  ACS
Dobfar  S.p.A.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    farmaco: CEFOTAXIME ACS DOBFAR; 
    confezione 034999019; 
    descrizione: «250  mg/2  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 2 ml; 
    farmaco: CEFOTAXIME ACS DOBFAR; 
    confezione 034999021; 
    descrizione: «500  mg/2  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 2 ml; 
    farmaco: CEFOTAXIME ACS DOBFAR; 
    confezione 034999033; 
    descrizione: «1000 mg/4  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 4 ml; 
    farmaco: CEFOTAXIME ACS DOBFAR; 
    confezione 034999045; 
    descrizione: «1000 mg/4  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per  uso  intramuscolare»  1  flacone  polvere  +1  fiala
solvente 4 ml; 
    farmaco: CEFOTAXIME ACS DOBFAR; 
    confezione 034999058; 
    descrizione: «2000 mg/10 ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone polvere + 1 fiala  solvente
10 ml.