Estratto determinazione AIP/UPC 
                      n. 438 del 20 luglio 2010 
 
    E' autorizzata l'importazione  parallela  del  medicinale  DAFLON
Film coated tablet (450+50) mg/tab 30 tab. dalla GRECIA,  con  numero
di  autorizzazione  26990/05-08-1998   (a   variation   the   MA)   e
69370/05/6-11-2006, con le specificazioni di  seguito  indicate  e  a
condizione che siano valide ed  efficaci  alla  data  di  entrata  in
vigore della presente determinazione: 
    Importatore: Link  Pharm  S.P.A.  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in Viale Parioli 63 - 00194 Roma; 
    Confezione: Daflon «500  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse rivestite, codice AIC: 039708019 (in base  10)  15VTCM  (in
base 32); 
    Forma Farmaceutica : compresse rivestite con film; 
    Composizione: ogni compressa contiene 
      principio attivo: Frazione flavonoica  purificata  micronizzata
500 mg, corrispondenti a Diosmina  450  mg,  flavonoidi  espressi  in
esperidina 50 mg; 
      eccipienti:      carbossimetilamido      sodico,      cellulosa
microcristallina, gelatina,  glicerina,  idrossipropilmetilcellulosa,
sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172,  ossido  di  ferro
rosso E 172, titanio  biossido,  macrogol  6000,  magnesio  stearato,
talco. 
    Durata di stabilita': 48 mesi. 
    Indicazioni terapeutiche: Sintomi attribuibili  ad  insufficienza
venosa; stati di fragilita' capillare; 
    Riconfezionamento secondario 
    E'  autorizzato  confezionamento  secondario  presso   l'officina
Istituto Biochimico Nazionale Savio S.r.l. via E. Bazzano 14 -  16019
Ronco Scrivia (Genova), 
    Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
    Confezioni:Daflon  «500  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse rivestite, codice AIC: 039708019 
      Classe di rimborsabilita':«C» 
    Classificazione ai fini della fornitura 
    Daflon  «500  mg  compresse  rivestite  con  film»  30  compresse
rivestite, codice  AIC:  039708019  -  RR  -  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica; 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.